N-isobutyl-N-(4-nitrobenzyl)amine | 347405-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isobutyl-N-(4-nitrobenzyl)amine
• 英文别名: isobutyl-(4-nitro-benzyl)-amine；(2-Methylpropyl)[(4-nitrophenyl)methyl]amine；2-methyl-N-[(4-nitrophenyl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 347405-97-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07410266
• 分子量: 208.26
• InChiKey: HPYJMVGZNHZEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-isobutyl-N-(4-nitrobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  In Situ Oxidation−Imine Formation−Reduction Routes from Alcohols to Amines

  摘要：

  [GRAPHICS]Manganese dioxide is employed as an in situ oxidant for the one pot conversion of alcohols into imines, In combination with polymer-supported cyanoborohydride (PSCBH), a one-pot oxidation-imine formation-reduction sequence is reported, This procedure enables alcohols to be converted directly into both secondary and tertiary amines.

  DOI：

  10.1021/ol015819b

文献信息

• Aminoalkylphenols as Antimalarials. II.¹ (Heterocyclic-amino)-α-amino-o-cresols. The Synthesis of Camoquin²
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、Patricia A. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01184a023

  日期：1948.4
• A one-pot oxidation–imine formation–reduction route from alcohols to amines using manganese dioxide–sodium borohydride: the synthesis of naftifine
  作者：Hisashi Kanno、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01722-7

  日期：2002.10

  A new procedure for the one-pot conversion of alcohols into amines is described which utilises manganese dioxide in the presence of sodium borohydride; the scope of this process is outlined, as is its application to the preparation of the topical antifungal agent, naftifine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.