1-氯环己基乙酸酯 | 17095-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-氯环己基乙酸酯
• 英文名称: 1-chlorocyclohexyl acetate
• 英文别名: Essigsaeure-(1-chlor-cyclohexylester)；Essigsaeure-(1-chlorcyclohexylester)；1-Acetoxy-1-chlor-cyclohexan；(1-Chlorocyclohexyl) acetate
• CAS: 17095-40-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: WMESBIIGHQQNDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯环己基乙酸酯 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Radicals from Aldehydes: A Convergent Access to Dienes and δ-Lactones

  摘要：

  一种简便的方法已被开发用于从醛生成O，S-缩醛黄原酸盐。相应的亲核自由基可轻松加成至非活化烯烃，且生成的加合物可进一步加工以产生二烯和具有不饱和δ-内酯结构的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941582
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-氯环己基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen：Eger in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion。I.准备的Anwendungsbrite

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610612

文献信息

• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen. III. Lage des Gleichgewichts
  作者：Peter Bigler、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19780610621

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and Bromoacylation of Carbonyl Compounds III. Reactant/Product Equilibria

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化III。反应物/产物平衡
• METHOD FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID
  申请人：DALIAN INSTITUTE OF CHEMICAL PHYSICS, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20210147331A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  A method for producing dicarboxylic acid. The method includes: subjecting a raw material system including a cyclic olefin and a lower monocarboxylic acid to an addition reaction in the presence of an addition reaction catalyst to generate an intermediate product system including cyclic carboxylic acid ester; and subjecting the intermediate product system including cyclic carboxylic acid ester to a ring-opening and oxidation reaction in the presence of an oxidant and an oxidation catalyst to generate a corresponding dicarboxylic acid product. The addition reaction in the dicarboxylic acid synthesis route achieves a high single-pass conversion rate, and the selectivity of the corresponding cyclic carboxylic acid ester is high. The addition-oxidation synthesis route achieves faster reaction rates for both the addition reaction and oxidation reaction, and high yield of corresponding dicarboxylic acid product. The addition-oxidation based synthesis route is suitable for continuous, stable and large-scale production of corresponding dicarboxylic acid product.

  一种生产二羧酸的方法。该方法包括：在存在加成反应催化剂的情况下，将包括环烯烃和较低单羧酸的原料体系进行加成反应，生成包括环羧酸酯的中间产物体系；并在存在氧化剂和氧化催化剂的情况下，将包括环羧酸酯的中间产物体系进行环开启和氧化反应，生成相应的二羧酸产品。在二羧酸合成路线中的加成反应实现了高的单程转化率，并且对应的环状羧酸酯的选择性高。加成-氧化合成路线实现了加成反应和氧化反应的更快反应速率，并且对应的二羧酸产品的产率高。基于加成-氧化的合成路线适用于相应二羧酸产品的连续、稳定和大规模生产。
• [EN] METHOD FOR PREPARING DICARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE DICARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种二元羧酸的制备方法
  申请人：DALIAN INST CHEM & PHYSICS CAS

  公开号：WO2019242038A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供了一种二元羧酸的制备方法，所述方法包括如下步骤：1)使含有环状烯烃和一元羧酸的原料体系在加成催化剂作用下发生加成反应，生成含有羧酸环酯的中间产物体系；2)使所述中间产物体系在氧化催化剂作用下发生开环氧化反应，生成相应二元羧酸产物。该二酸合成路线中的加成反应单程转化率高，相应羧酸环酯选择性好；该加成-氧化合成路线中，加成和氧化反应速率均较快，并且相应二酸产品收率高。该基于加成-氧化合成路线，适于连续、稳定大规模的生产相应二酸产品。
• Euranto,E.K.; Leppaenen,O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1963, vol. 17, p. 2765 - 2766
  作者：Euranto,E.K.、Leppaenen,O.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHOTOPOLYMERIZATION SENSITIZER<br/>[FR] SENSIBILISATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION<br/>[JA] 光重合増感剤
  申请人：KAWASAKI KASEI CHEMICALS

  公开号：WO2020054874A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  ［課題］光硬化時あるいは硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こすことがなく、かつ実用上十分な光硬化速度を与える光重合増感剤を提供すること。 ［解決手段］一般式（１）で表されるエステル基を有する９，１０－ビス（アルコキシカルボニルアルキレンオキシ）アントラセン化合物又は一般式（１０）で表されるエステル基を有する９，１０－ビス（アルコキシカルボニルアルキレンオキシ）アントラセン化合物のオリゴマー。 （一般式において、Ａは炭素数１から２０のアルキレン基を表し、該アルキレン基はアルキル基によって分岐していてもよい。）