4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 | 494767-29-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 494767-29-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂
• mdl: MFCD11518937
• 分子量: 154.599
• InChiKey: HGYZMIFKJIVTLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶 在 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 4-chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine as a white solid (490 mg, 100%)的产率得到4-氯-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20040235867A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-C]pyridine-1-carboxylate 、 盐酸 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20040235867A1

文献信息

• [EN] CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CYANOPYRROLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DES DUB POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017009650A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C- terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶L1（UCHL1）和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。
• NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150111886A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 , R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作药物。
• [EN] NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADAMANTYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE CANNABINOÏDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014005968A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein i.a. A1is -CH2- or -C(O)-; one of R1 and R2 is hydrogen and the other one is -A2 -C(O)-R3; A2 is NH- or absent; and R3 is (A), (B) or (C) The compounds are preferential agonists of the cannabinoid receptor 2 (CB2) and can be used as medicaments for the treatment of pain, inflammation, ischemia, etc.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中i.a. A1为-CH2-或-C(O)-；R1和R2中的一个是氢，另一个是-A2-C(O)-R3；A2为NH-或不存在；R3为（A）、（B）或（C）。这些化合物是大麻素受体2（CB2）的优先激动剂，可用作治疗疼痛、炎症、缺血等的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
• Cyanopyrrolidines as dub inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10669234B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 L1（UCHL1）和泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。