tris(2-(diphenylphosphino)phenyl)silane | 951040-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-(diphenylphosphino)phenyl)silane
• 英文别名: tris(o-(diphenylphosphino)phenyl)silane；(2-Ph2PC6H4)3SiH；tris(2-(phenyl)2PC6H4)silane；((Ph2P)C6H4)3SiH；[o-(PPh2)C6H4]3SiH；[2-Bis(2-diphenylphosphanylphenyl)silylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 951040-33-8
• 化学式: C₅₄H₄₃P₃Si
• 分子量: 812.942
• InChiKey: BRYHFZDVZRXJGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-(diphenylphosphino)phenyl)silane 在 Et₃N 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(tris(2-(diphenylphosphino)phenyl)silyl)Ru(P(i-Pr)2)]
  参考文献：
  名称：

  钌上的E-H键活化反应（E = H，C，Si，Ge）：末端的磷化物，亚甲硅烷基和亚锗烯基

  摘要：

  在四齿三脚架三（膦基）甲硅烷基配体的锚定甲硅烷基相反的钌中心上放置强反型配体，[SiP Ph 3 ] -（[SiP Ph 3 ] - = tris（2-（二苯基膦基）苯基）甲硅烷基），已经被探索。将烷基或末端磷化物配体反式安装到锚定的甲硅烷基上可得到复合物[SiP Ph 3 ] RuR（R = Me（2），CH 2 Ph（4），PPh 2（5），P i Pr 2（6））。复合物2，4，和5是热不稳定的。配合物2和4衰变到环金属化配合物[SiP的博士2 P'博士]钌（3），而复杂的5个衰变到环金属膦加合物[SiP的博士2 P'博士]钌（PHPh 2）（7）。发现配合物3会影响底物（例如仲硅烷和锗烷）的E-H（E = H，C，Si，Ge）键活化，从而产生结构异常的亚甲硅烷基配合物[SiP Ph 3] Ru（H）（SiRR'）（R = R'= Ph（10a），R = Ph R'= Me（10b））和亚甲基配合物[SiP

  DOI：

  10.1021/om900216u
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到tris(2-(diphenylphosphino)phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三（膦）甲硅烷基配体支持的末端FeI-N2和FeII ... HC相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200701188

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Rhodium Complexes Bearing [E(<i>o</i>-C₆H₄PPh₂)₃]-Type Tetradentate Ligands (E = Si, Ge, and Sn)
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om2011276

  日期：2012.3.26

  bearing EP3-type tetradentate ligands were synthesized by the reaction of the corresponding ligand precursors HE(o-C6H4PPh2)3 with tris(triphenylphosphine) carbonyl rhodium hydride RhH(CO)(PPh3)3. In these complexes, the group 14 elements E exhibited a high σ-electron donor ability and elongated the Rh–CO bond trans to E in the order (H ≪) Sn ≈ Ge < Si. The Rh–E strength has influence on the CO/P(OMe)3

  带有EP3型四齿配体的铑配合物（Ph 2 P）C 6 H 4 } 3 ERh（CO）（1：E = Si; 2：E = Ge; 3：E = Sn）是通过相应配体前体HE（直径： -C 6 H ^ 4 PPH 2）3与三（三苯基膦）羰基氢化铑RhH的（CO）（PPH 3）3，在这些配合物中，组14个元件E显示出高的σ -电子给体能力并以（H≪）Sn≈Ge
• Synthesis and reactivity of silyl cobalt complexes bearing a tetradentate phosphino silyl ligand via Si–H bond activation
  作者：Peng Zhang、Shilu Xu、Xiaoyan Li、Xinghao Qi、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1016/j.poly.2017.09.043

  日期：2018.3

  Abstract A novel Co(III) complex ( o -(Ph 2 P)C 6 H 4 ) 3 SiCoHCl ( 2 ) was synthesized by reaction of tris(phosphino)silyl ligand ( o -(Ph 2 P)C 6 H 4 ) 3 SiH ( 1 ) and CoCl(PMe 3 ) 3 with Si–H bond activation. Complex 2 was very stable to CO or CH 3 I. Co(I) complex ( o -(Ph 2 P)C 6 H 4 ) 3 SiCo(PMe 3 ) ( 3 ) could be isolated in a yield of 72% when treatment of 2 with one equivalent of CH 3 Li in

  摘要通过三（膦基）甲硅烷基配体（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）反应合成了新型Co（III）配合物（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）3 SiCoHCl（2）。 3具有Si–H键活化作用的SiH（1）和CoCl（PMe 3）3。配合物2对CO或CH 3 I非常稳定。当处理时，可以分离出Co（I）配合物（o-（Ph 2 P）C 6 H 4）3 SiCo（PMe 3）（3），产率为72％。在存在一当量的PMe 3的情况下，用一当量的CH 3 Li还原2，形成LiCl并逸出一分子的甲烷。配合物3也可以通过1与Co（PMe 3）4或CoMe（PMe 3）4的反应通过消除H 2或CH 4来获得。配合物2和3的分子结构通过单晶X射线衍射测定。配合物2对熊田交叉杯反应具有催化反应性。
• Synthesis and characterization of stable tripodal silyl iron and nickel complexes
  作者：Shilu Xu、Xiaoyan Li、Shumiao Zhang、Hongjian Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2015.03.004

  日期：2015.5

  Abstract The synthesis and reactivity of a series of iron and nickel complexes supported by tris(phosphino)silyl ligand (o-(Ph2P)C6H4)3SiH (1) have been explored. Iron hydrido complex (o-(Ph2P)C6H4)3SiFeH(PMe3) (2) was generated by combination of 1 with Fe(PMe3)4. 1 reacted with FeMe2(PMe3)4 delivered five-coordinate paramagnetic Fe(II) species (o-(Ph2P)C6H4)3SiFeMe (3). 1 reacted with Ni(PMe3)4 in

  摘要研究了三（膦基）甲硅烷基配体（o-（Ph2P）C6H4）3SiH（1）负载的一系列铁和镍配合物的合成和反应活性。通过将1与Fe（PMe3）4结合生成氢化铁络合物（o-（Ph2P） ）3SiFeH（PMe3）（2）。1与FeMe2（PMe3）4反​​应生成了五配位顺磁性Fe（II）物种（o-（Ph2P） ）3SiFeMe（3）。1与Ni（PMe3）4在室温下在THF中反应，得到Ni（0）络合物（o-（Ph2P） ）（o-（Ph2P） ）2（η2-（Si-H））Ni（PMe3）（ 4），而氧化加成产物（o-（Ph2P） ）3SiNiH（5）是通过将Ni（PMe3）4和1在甲苯中于80°C加热20小时而获得的。卤化镍配合物（o-（Ph2P） ）3SiNiX（X = Cl（6），Br（7），I（8））是通过将Cl2MeSiH，EtBr或CH3I与4。1与Ni
• Dinitrogen Complexes Supported by Tris(phosphino)silyl Ligands
  作者：Matthew T. Whited、Neal P. Mankad、Yunho Lee、Paul F. Oblad、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ic801855y

  日期：2009.3.16

  [Si(o-C6H4PiPr2)3]−) has been prepared, and its complexation with iron, cobalt, nickel, and iridium precursors has been explored. Several coordination complexes have been thoroughly characterized and are described. These include, for example, the divalent trigonal bipyramidal metal chlorides [SiPiPr3]M−Cl (M = Fe, Co, Ni), as well as the monovalent dinitrogen adducts [SiPiPr3]M−N2 (M = Fe, Co, Ir), which are

  制备了四齿三（膦）甲硅烷基配体[SiP i Pr 3 ]（[SiP i Pr 3 ] = [Si（o -C 6 H 4 P i Pr 2）3 ] -），并与铁络合，已经研究了钴，镍和铱的前体。几种配位配合物已被彻底表征和描述。这些包括，例如，二价三角双锥体金属氯化物[SiP i Pr 3 ] M-Cl（M = Fe，Co，Ni），以及一价二氮加合物[SiP i Pr 3 ] M-N2（M = Fe，Co，Ir），与相关的[SiP Ph 3 ] M-Cl和[SiP Ph 3 ] M-N 2种类（M = Fe，Co）进行比较。这种类型的络合物代表单价铁的末端二氮加合物的第一个实例，并且配体结构允许用经转位的甲硅烷基供体检查独特种类的二氮加合物。适当的[SiP R 3 ] M-N 2前体的氧化得到二价三氟甲磺酸铁[SiP Ph 3 ] Fe（OTf）和三价三氟甲磺酸钴[SiP i Pr 3] Co（OTf）}
• Synthesis of iridium complexes bearing {o-(Ph2P)C6H4}3E type (E = Si, Ge, and Sn) ligand and evaluation of electron donating ability of group 14 elements E
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c2dt30546a

  日期：——

  Trigonal bipyramidal (TBP) iridium(I) complexes o-(Ph2P)C6H4}3EIr(CO) (E = Si: 1-Ir, Ge: 2-Ir, Sn: 3-Ir) comprising group 14 element E were synthesized and converted into the corresponding cationic iridium(III) complexes [o-(Ph2P)C6H4}3EIr(H)(CO)][BF4] (E = Si: 4, Ge: 5, Sn: 6) bearing octahedral geometry by protonation using (Et2OH)(BF4). The origin of trans-labilizing abilities of E was investigated through structural analysis, IR and NMR spectroscopic analysis, and density functional theory calculations. Further, the electron-donating abilities of E were investigated through proton transfer reactions.

  合成了包含第 14 族元素 E 的三角双锥 (TBP) 铱 (I) 配合物 o-(Ph2P)C6H4}3EIr(CO) (E = Si: 1-Ir, Ge: 2-Ir, Sn: 3-Ir)并转化为相应的具有八面体几何结构的阳离子铱(III)络合物[o-(Ph2P) }3EIr(H)(CO)][ ] (E = Si: 4, Ge: 5, Sn: 6)使用 (Et2OH)(BF4) 进行质子化。通过结构分析、红外和核磁共振光谱分析以及密度泛函理论计算，研究了 E 反式稳定能力的起源。此外，通过质子转移反应研究了E的给电子能力。