6-(perfluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1260506-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(perfluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1260506-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₁F₅
• 分子量: 298.255
• InChiKey: VQTRJTFPQBIYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 、 五氟苯 在 2,2'-硫代二丙烷 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到6-(perfluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Polyfluoroarenes with Simple Arenes

  摘要：

  The most efficient method to construct biaryls is the direct dehydrogenative cross-coupling of two different aromatic rings. Such an ideal cross arylation starting from distinct polyfluoroarenes and simple arenes was presented. The selectivity of the cross-coupling was controlled by both of the electronic property of fluoroarenes and steric hindrance of simple arenes. Diisopropyl sulfide was essential to promote the efficacy.

  DOI：

  10.1021/ol102688e