11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E)-undecen-5-yn-3-ol | 129594-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E)-undecen-5-yn-3-ol
• 英文别名: 11-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-(trimethylsilyl)-1(E)-undecen-5-yn-3-ol
• CAS: 129594-46-3
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 368.707
• InChiKey: HROAVHKXPMVROX-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E)-undecen-5-yn-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium hydroxide 、 三丁基锡锂 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 14,15-didehydro-20-hydroxy-leukotriene B4
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1-戊醇 在 吡啶 、 盐酸 、 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-(trimethylsilyl)-1(E)-undecen-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007