(S)-3-Hydroxy-3-phenyl-propionic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester | 95061-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-propionic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester
• 英文别名: (1'R,3R)-3-Hydroxy-3-phenylpropansaeure-(2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)ester
• CAS: 95061-48-6；110743-98-1
• 化学式: C₂₉H₂₆O₄
• 分子量: 438.523
• InChiKey: OPTBJKKLHBIBHN-SVNIRARHSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  634.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-propionic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到3-羟基-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-2-乙酰氧基-1,1,2-三苯乙醇-手性乙酸烯醇酯的有效合成当量

  摘要：

  通过（R）-2-乙酰氧基-1,1,2-三苯乙醇（5）的双重去质子化作用容易获得的烯醇化物3以高度立体选择性的方式添加到醛中。加合物6/7的水解产生酸2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91110-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-三苯基乙二醇 在 吡啶 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-Hydroxy-3-phenyl-propionic acid (R)-2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-2-乙酰氧基-1,1,2-三苯乙醇-手性乙酸烯醇酯的有效合成当量

  摘要：

  通过（R）-2-乙酰氧基-1,1,2-三苯乙醇（5）的双重去质子化作用容易获得的烯醇化物3以高度立体选择性的方式添加到醛中。加合物6/7的水解产生酸2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91110-4