methyl N-[5-(methoxycarbonylamino)furan-2-yl]carbamate | 122097-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl N-[5-(methoxycarbonylamino)furan-2-yl]carbamate
• CAS: 122097-82-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: IJLRRCKQIYCTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[5-(methoxycarbonylamino)furan-2-yl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,5-diaminofuran
  参考文献：
  名称：

  一种呋喃基二胺及其合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，公开了一种呋喃基二胺及其合成方法。该呋喃基二胺的分子结构通式为： 侧基为‑NH2，位于呋喃环的2,3,4,5四个位点上的两个，且同时位于B1和B4、B1和B3或B2和B3。该方法将呋喃二侧基单体溶解在氨水中酯化反应，将得到的呋喃二甲酰胺溶解于溶剂中，加入弱碱和氧化剂反应，再将得到的呋喃二甲酰胺酯溶解于强碱水溶液中在反应，萃取并干燥，制得呋喃基二胺。本发明以呋喃二侧基单体为原料，通过酸碱中和反应加上胺基，再通过霍夫曼降解反应使胺基重排，最后利用强碱打断酰胺基团得到呋喃基二胺。该呋喃基二胺可应用于聚酰亚胺等高性能物质的合成。

  公开号：

  CN115385879A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,5-diisocyanatofuran 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl N-[5-(methoxycarbonylamino)furan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nielek, S.; Leslak, T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 825 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NIELEK, S.;LESIAK, T., J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 825-829
  作者：NIELEK, S.、LESIAK, T.

  DOI：——

  日期：——