4-(6-chloro-3-methylpyrazin-2-yl)morpholine | 1430460-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(6-chloro-3-methylpyrazin-2-yl)morpholine
• CAS: 1430460-54-0
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O
• 分子量: 213.667
• InChiKey: LTNHINRSJMWQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloro-3-methylpyrazin-2-yl)morpholine 、 3,3-dimethyl-6-(2-methylpyrimidin-5-yl)indolin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以66%的产率得到3,3-dimethyl-1-(5-methyl-6-morpholinopyrazin-2-yl)-6-(2-methylpyrimidin-5-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基如权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性（精神病）和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗抗性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合症、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴有癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。

  公开号：

  WO2017076842A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3,5-二氯-2-甲基-吡嗪 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以59%的产率得到4-(6-chloro-3-methylpyrazin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基如权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性（精神病）和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗抗性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合症、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴有癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。

  公开号：

  WO2017076842A1

文献信息

• Studies on the Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution (S_NAr) Reaction of 2-Substituted 3,5-Dichloropyrazines
  作者：Stephanie Scales、Sarah Johnson、Qiyue Hu、Quyen-Quyen Do、Paul Richardson、Fen Wang、John Braganza、Shijian Ren、Yadong Wan、Baojiang Zheng、Darius Faizi、Indrawan McAlpine

  DOI：10.1021/ol4006695

  日期：2013.5.3

  Differences in regioselectivity were observed during the SNAr reaction of amines with unsymmetrical 3,5-dichloropyrazines. This study revealed that when the 2-position of the pyrazine was occupied with an electron-withdrawing group (EWG), nucleophilic attack occurred preferentially at the 5-position. When the 2-position was substituted with an electron-donating group (EDG), nucleophilic attack occurred

  在S过程中观察到在区域选择性差异Ñ与不对称3,5- dichloropyrazines胺的Ar反应。这项研究表明，当吡嗪的2位被一个吸电子基团（EWG）占据时，亲核攻击优先发生在5位。当2位被供电子基团（EDG）取代时，亲核攻击优先发生在3位。报告了这些结果，并根据反应中心的Fukui指数对实验观察值进行了计算。
• BIARYL AMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3299367A1

  公开（公告）日：2018-03-28

  The present invention provides compounds of Formula (I) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 及其盐类，以及这些化合物治疗与 Raf 激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗辅助试剂的组合物。
• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3371174A1

  公开（公告）日：2018-09-12