11β，17,21-三羟基-16α-甲基-孕-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯 | 41020-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11β，17,21-三羟基-16α-甲基-孕-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯
• 英文名称: 11β,17α-Dihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-16α-methyl-pregnen-(4)
• 英文别名: 21-acetoxy-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione；21-Acetoxy-11β,17-dihydroxy-16α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；16α-methyl-cortisol-21-acetate；11beta,17,21-Trihydroxy-16alpha-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione 21-Acetate；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17R)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 41020-56-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: KLBDEWJNSCEHLH-GSTOSZRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β，17,21-三羟基-16α-甲基-孕-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯 生成 3,11,17-Trioxo-16α-methyl-5β-androstan
  参考文献：
  名称：

  Canonica,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 368 - 377

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-acetoxy-17-hydroxy-16α-methyl-pregn-4-ene-3,11,20-trione 生成 11β，17,21-三羟基-16α-甲基-孕-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  16-METHYLATED STEROIDS. I. 16α-METHYLATED ANALOGS OF CORTISONE, A NEW GROUP OF ANTI-INFLAMMATORY STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a061

文献信息

• US3956349A
  申请人：——

  公开号：US3956349A

  公开（公告）日：1976-05-11