1,2-bis(5-(biphenyl-4-yl)-2-(phenylethynyl)thien-3-yl)hexafluorocyclopentene | 1262023-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(5-(biphenyl-4-yl)-2-(phenylethynyl)thien-3-yl)hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[2-(2-phenylethynyl)-5-(4-phenylphenyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-2-(2-phenylethynyl)-5-(4-phenylphenyl)thiophene；3-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[2-(2-phenylethynyl)-5-(4-phenylphenyl)thiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-2-(2-phenylethynyl)-5-(4-phenylphenyl)thiophene
• CAS: 1262023-27-7
• 化学式: C₅₃H₃₀F₆S₂
• 分子量: 844.944
• InChiKey: XDOJEGMJVMFTQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-(biphenyl-4-yl)-2-(phenylethynyl)thien-3-yl)hexafluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（5-芳基-2-苯基乙炔基噻吩-3-基）六氟环戊烯衍生物的合成和光致变色

  摘要：

  已经制备了具有脂质互补元素并经历了分子几何中的大的光诱导变化的光致变色二噻吩基乙烯。此外，已经开发了区域选择性方法用于制备分别在噻吩部分的C 2和C 5处含有苯基乙炔基和各种芳基取代基的二噻吩基乙烯。观察到制备的光致变色化合物经历可逆的光异构化。它们的吸收性质，反应的量子产率，并且在photoconversions测定Ñ正己烷。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.04.013
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(5-(biphenyl-4-yl)-2-(phenylethynyl)thien-3-yl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（5-芳基-2-苯基乙炔基噻吩-3-基）六氟环戊烯衍生物的合成和光致变色

  摘要：

  已经制备了具有脂质互补元素并经历了分子几何中的大的光诱导变化的光致变色二噻吩基乙烯。此外，已经开发了区域选择性方法用于制备分别在噻吩部分的C 2和C 5处含有苯基乙炔基和各种芳基取代基的二噻吩基乙烯。观察到制备的光致变色化合物经历可逆的光异构化。它们的吸收性质，反应的量子产率，并且在photoconversions测定Ñ正己烷。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.04.013

文献信息

• Synthesis and photochromism of 1,2-bis(5-aryl-2-phenylethynylthien-3-yl)hexafluorocyclopentene derivatives
  作者：Jianxin Cai、Amani Farhat、Pavel B. Tsitovitch、Vivek Bodani、R. Daniel Toogood、R. Scott Murphy

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.04.013

  日期：2010.5

  Photochromic dithienylethenes that possess elements of lipid complementarity, and undergo large, photoinduced changes in molecular geometry have been prepared. Further, a regioselective approach has been developed for the preparation of dithienylethenes containing phenylethynyl and various aryl substituents at C2 and C5 of the thiophene moieties, respectively. The prepared photochromic compounds were

  已经制备了具有脂质互补元素并经历了分子几何中的大的光诱导变化的光致变色二噻吩基乙烯。此外，已经开发了区域选择性方法用于制备分别在噻吩部分的C 2和C 5处含有苯基乙炔基和各种芳基取代基的二噻吩基乙烯。观察到制备的光致变色化合物经历可逆的光异构化。它们的吸收性质，反应的量子产率，并且在photoconversions测定Ñ正己烷。