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Acetic acid 2-[4-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazine-1-carbonyl]-phenyl ester
Acetic acid 2-[4-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazine-1-carbonyl]-phenyl ester | 59622-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-[4-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazine-1-carbonyl]-phenyl ester
英文别名
4-Diethylaminoethyl-3-phenyl-1-(o-acetoxy benzoyl)piperazine;[2-[4-[2-(diethylamino)ethyl]-3-phenylpiperazine-1-carbonyl]phenyl] acetate
CAS
59622-69-4
化学式
C
25
H
33
N
3
O
3
mdl
——
分子量
423.555
InChiKey
QMBWVZMDLSDPJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
31
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
53.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
1-Diethylaminoethyl-2-phenyl-piperazine 、
邻乙酰水杨酰氯
在
水
、
苯
、
氨
、
potassium carbonate
作用下, 以
丁酮
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
Acetic acid 2-[4-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-piperazine-1-carbonyl]-phenyl ester
参考文献:
名称:
2- OR 3-Phenyl 1,4-disubstituted phenyl piperazines
摘要:
新型1,4-取代苯基哌嗪化合物对血液凝固有显著影响,可用于治疗血栓性疾病,特别是动脉系统的血栓。它们特别用于抑制冠状动脉或脑动脉的血栓形成。这类化合物的例子包括1-苯基(较低)烷基-2-苯基-4-二(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪,1-苯基(较低)烷基-3-苯基-4-二(较低)烷基氨基(较低)烷基哌嗪及其药学上可接受的酸加合物盐。1-位置的苯环可能被卤素,三氟(较低)烷基,较低烷氧基或苯基较低烷氧基取代;4-位置的二(较低)烷基氨基(较低)烷基基团可能被哌啶基(较低)烷基,吗啉基(较低)烷基,吡咯烷基(较低)烷基,哌嗪基(较低)烷基或类似的单核氮杂环取代(较低)烷基所取代。
公开号:
US04012389A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4012389A
申请人:
——
公开号:
US4012389A
公开(公告)日:
1977-03-15
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