(E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylpyridinium 4-methylbenzenesulfonate | 33006-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylpyridinium 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4'-dimethylamino-N-methylstilbazolium p-toluenesulfonate；Pyridinium, 2-(2-(4-(dimethylamino)phenyl)ethenyl)-1-methyl-, salt with 4-methylbenzenesulfonic acid (1:1)；N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)ethenyl]aniline;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 33006-24-5
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₆H₁₉N₂
• 分子量: 410.537
• InChiKey: PYYQQLHMGIKUEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 、 (E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinyl-1-methylpyridinium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-1-methylpyridinium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型杂化消毒剂季铵化合物：吡啶鎓和喹啉鎓二苯乙烯苯磺酸盐的合成，结构和体外抗菌活性

  摘要：

  已合成了一系列吡啶鎓（1-10）和喹啉鎓（11-20）1,2-二苯乙烯苯磺酸盐，并通过UV-vis，FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外，化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性，即（i）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和（ii）具有宽带光谱活性。化合物11，13和14是对革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（志贺氏菌）表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵（BZK）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.014

文献信息

• EP0783492A4
  申请人：——

  公开号：EP0783492A4

  公开（公告）日：1997-12-03
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STILBAZOLIUM SALTS
  申请人：MOLECULAR OPTOELECTRONICS CORPORATION

  公开号：EP0783492A2

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5360911A
  申请人：——

  公开号：US5360911A

  公开（公告）日：1994-11-01
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STILBAZOLIUM SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SELS DE STILBAZOLIUM
  申请人：MOLECULAR OPTOELECTRONICS CORPORATION

  公开号：WO1996008474A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) A novel process is disclosed for producing stilbazolium salts. Said novel process employs a heterocyclic amine catalyst, such as pyrrolidine, an alkylated pyridine salt and a substituted benzaldehyde which unexpectedly results in increased reaction rates and product yields.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de production de sels de stilbazolium. Ledit nouveau procédé utilise une amine hétérocyclique en tant que catalyseur, telle qu'une pyrrolidine, un sel de pyridine alkylé ainsi qu'un benzaldéhyde à substitution ayant pour résultat innatendu d'augmenter les vitesses de réaction et les rendements en produit.
• Synthesis, structure and in vitro antibacterial activities of new hybrid disinfectants quaternary ammonium compounds: Pyridinium and quinolinium stilbene benzenesulfonates
  作者：Kullapa Chanawanno、Suchada Chantrapromma、Theerasak Anantapong、Akkharawit Kanjana-Opas、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.014

  日期：2010.9

  The series of pyridinium (1–10) and quinolinium (11–20) stilbene benzenesulfonates have been synthesized and their structures were investigated by UV–vis, FT-IR and 1H NMR spectroscopy. In addition, compound 5 was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. The antibacterial activity of the synthesized compounds against both Gram-positive and Gram-negative bacteria has been determined

  已合成了一系列吡啶鎓（1-10）和喹啉鎓（11-20）1,2-二苯乙烯苯磺酸盐，并通过UV-vis，FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外，化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性，即（i）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和（ii）具有宽带光谱活性。化合物11，13和14是对革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（志贺氏菌）表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵（BZK）。