bis(benzyl-tert-butylamino)borane | 91573-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzyl-tert-butylamino)borane
• CAS: 91573-50-1
• 化学式: C₂₂H₃₃BN₂
• 分子量: 336.328
• InChiKey: KIMURTPNVRTQEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±48.0 °C(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二甲氨基苄叔丁胺 在 C₃₁H₄₁AlF₆N₂O₆S₂ 、 sodium tetrakis(3,5-dichlorophenyl)borate 作用下， 以 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 bis(benzyl-tert-butylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺的可控硼氢化合成单环和无环双氨基硼烷

  摘要：

  使用 Me 2 S-BH 3对亚胺进行可控硼氢化已被开发为合成单环和无环双氨基硼烷的替代方法。关键合成步骤之一涉及分离亚胺-BH 3加合物，然后将它们转化为相应的单氨基硼烷（R 2 N-BH 2；R = 烷基、芳基）。这种特殊的转化可以通过热实现，但在产品纯度方面的最佳结果是在催化量的 β-二酮亚胺化稳定铝络合物（即 LAl(OTf) 2 /Na[BAr Cl 4 ]；Tf = O 2 SCF 3 , L = CH(CCH3 ) 2 (N( 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3 )) 2 , Ar Cl = 3,5-Cl 2 -C 6 H 3 )。可以通过混合亚胺-BH 3来制备对称的双氨基硼烷 ((R 2 N) 2 BH)在催化反应条件下与相应的游离亚胺形成加合物或单氨基硼烷。然而，当亚胺在铝催化剂存在下使用单氨基硼烷进行可控硼氢化时，实现了合成不对称双氨基硼烷的最合适方法。尽管大多

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00283

文献信息

• Koelle, Peter; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 313 - 324
  作者：Koelle, Peter、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Noeth, Heinrich; Weber, Siegfried, Chemische Berichte, <hi>1984</hi>, vol. 117, # 7, p. 2504 - 2509
  作者：Noeth, Heinrich、Weber, Siegfried

  DOI：——

  日期：——