3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide methanesulfonate | 929214-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide methanesulfonate
• 英文别名: 3-{[(5-Chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)-phenyl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide methanesulfonate；3-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-methylpyrazole-4-carboxamide;methanesulfonic acid
• CAS: 929214-38-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₉H₁₇ClN₆O₃S
• 分子量: 541.008
• InChiKey: MEDFXKXPPSAIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 甲烷磺酸 生成 3-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}-N-[4-(2-imino-1,3-oxazolidin-3-yl)phenyl]-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺氧氮杂环衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1