4-氯-2,5-二甲氧基苯甲醛 | 56518-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,5-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 56518-48-0
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: GTEZQOCVTNORJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  165-167°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二甲氧基苯甲醛 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60, NO 8, 3025-3034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3,5-dimethoxybenzoate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60, NO 8, 3025-3034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Synthese von 4-halogensubstituierten Analogen von Trimethoprim
  作者：Ivan Kompis、Alexander Wick

  DOI：10.1002/hlca.19770600854

  日期：1977.12.14

  The Synthesis of 4-Halogen-substituted Analogs of Trimethoprim

  甲氧苄啶的4-卤素取代类似物的合成
• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US09278944B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I]: wherein R1 is a cycloalkyl group and the like, R22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl and the like, T is a carbonyl group, Z is —O— and the like, and R3 to R6 are the same or different and a hydrogen atom and the like; or a pharmaceutically acceptable salt, that is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供一种含氮饱和杂环化合物，其化学式为[I]：其中，R1是环烷基等，R22是可选取代芳基等，R是较低烷基等，T是羰基等，Z是—O—等，R3至R6相同或不同，是氢原子等；或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。
• [EN] 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 1,3-二氧六环-4,6-二酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019242687A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  本发明公开了一种1,3-二氧六环-4,6-二酮类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用，该类化合物的结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物具有抑制SIRT1蛋白去乙酰化酶活性，可用于治疗与SIRT1蛋白去乙酰化酶异常表达或与其酶活水平相关的各种疾病，如神经退行性疾病、代谢疾病、癌症等疾病的药物中的用途。