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N-(3-bromophenyl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxamide | 263546-27-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-bromophenyl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxamide
英文别名
——
N-(3-bromophenyl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxamide化学式
CAS
263546-27-6
化学式
C14H16BrNO
mdl
——
分子量
294.191
InChiKey
IBBDHGKRXRZXND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-bromophenyl)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxamide戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 为溶剂, 以37%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    快速构建新型杂环化合物的新合成技术——第 1 部分:Dess - Martin 高碘烷与苯胺和相关化合物的反应
    摘要:
    高价碘试剂 Dess-Martin periodinane 和 IBX 与一系列苯胺的不寻常行为导致仅在一次合成操作中形成复杂的杂环(见方案)。此外,这些转化的底物可从现成的商业构件中一步获得。还探索了这些周期素与苯胺相互作用的机制。这种令人兴奋的新型化学反应是在 CP 分子的全合成过程中发现的,并产生了与化学生物学研究和药物研究相关的化合物。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<622::aid-anie622>3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    快速构建新型杂环化合物的新合成技术——第 1 部分:Dess - Martin 高碘烷与苯胺和相关化合物的反应
    摘要:
    高价碘试剂 Dess-Martin periodinane 和 IBX 与一系列苯胺的不寻常行为导致仅在一次合成操作中形成复杂的杂环(见方案)。此外,这些转化的底物可从现成的商业构件中一步获得。还探索了这些周期素与苯胺相互作用的机制。这种令人兴奋的新型化学反应是在 CP 分子的全合成过程中发现的,并产生了与化学生物学研究和药物研究相关的化合物。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<622::aid-anie622>3.0.co;2-b
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文献信息

  • Iodine(V) Reagents in Organic Synthesis. Part 3. New Routes to Heterocyclic Compounds via <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid-Mediated Cyclizations:  Generality, Scope, and Mechanism
    作者:K. C. Nicolaou、P. S. Baran、Y.-L. Zhong、S. Barluenga、K. W. Hunt、R. Kranich、J. A. Vega
    DOI:10.1021/ja012126h
    日期:2002.3.1
    The discovery and development of the o-iodoxybenzoic acid (IBX) reaction with certain unsaturated N-aryl amides (anilides) to form heterocycles are described. The application of the method to the synthesis of delta-lactams, cyclic urethanes, hydroxy amines, and amino sugars among other important building blocks and intermediates is detailed. In addition to the generality and scope of this cyclization
    描述了邻氧基苯甲酸 (IBX) 与某些不饱和 N-芳基酰胺(苯胺)反应形成杂环的发现和发展。详细介绍了该方法在 δ-内酰胺、环氨基甲酸酯、羟基胺和基糖等重要结构单元和中间体的合成中的应用。除了这种环化反应的一般性和范围外,本文还描述了许多机理研究,表明单电子从苯胺官能团转移到 IBX,并暗示了该反应的基于自由基的机制。
  • New Synthetic Technology for the Rapid Construction of Novel Heterocycles—Part 2. The Reaction of IBX with Anilides and Related Compounds
    作者:K. C. Nicolaou、Yong‐Li Zhong、Phil S. Baran
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<625::aid-anie625>3.0.co;2-#
    日期:2000.2.4
    The unusual behavior of hypervalent iodine reagents, Dess - Martin periodinane and IBX, with an array of anilides leads to the formation of complex heterocycles in only one synthetic operation (see scheme). Furthermore, the substrates for these transformations are available in one step from readily available commercial building blocks. The mechanism by which these periodinanes interact with anilides
    高价试剂(戴斯-马丁高烷和IBX)与一系列酸酐的异常行为导致仅在一个合成操作中即可形成复杂的杂环(参见方案)。此外,用于这些转化的底物可以一步一步地从容易获得的商业构件中获得。还探讨了这些高苯甲酸酯相互作用的机理。在CP分子的全合成过程中发现了这一令人兴奋的新型化学反应,并导致了与化学生物学研究和药物研究有关的化合物。
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