8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexahydro-2,5-methano-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 49656-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexahydro-2,5-methano-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,3S,6S,8S,10S)-10-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-oxa-7-azatricyclo[4.3.1.03,8]decane-7-carboxylate
• CAS: 49656-65-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆S
• 分子量: 381.45
• InChiKey: RBYONCBUQUYJGZ-WOYTXXSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexahydro-2,5-methano-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-methyl-octahydro-2,5-methano-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂三环癸烷XVI。2-Oxa-7-氮杂异twistane和2-Oxa-7-氮杂异twistane † ‡

  摘要：

  从顺式，顺式-环辛-1、5-二烯开始描述了2-oxa-7-氮杂异twistane（20-29和35）和2-oxa-7-twistane（30-34）的几种衍生物的合成（1）。双环乙酰氧基烯烃10用作关键中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560620
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-9-aza-bicyclo[3.3.1]non-2-ene-9-carboxylic acid ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexahydro-2,5-methano-furo[3,2-b]pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂三环癸烷XVI。2-Oxa-7-氮杂异twistane和2-Oxa-7-氮杂异twistane † ‡

  摘要：

  从顺式，顺式-环辛-1、5-二烯开始描述了2-oxa-7-氮杂异twistane（20-29和35）和2-oxa-7-twistane（30-34）的几种衍生物的合成（1）。双环乙酰氧基烯烃10用作关键中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560620

文献信息

• Heterotricyclodecane XVI. 2-Oxa-7-aza-isotwistane und 2-Oxa-7-aza-twistane
  作者：Robert Ernst Portmann、Camille Ganter

  DOI：10.1002/hlca.19730560620

  日期：1973.7.18

  The synthesis of several derivatives of 2-oxa-7-aza-isotwistane (20–29 and 35) and 2-oxa-7-twistane (30–34) is described starting from cis,cis-cycloocta-1, 5-diene (1). The bicyclic acetoxy-olefin 10 was used as a key intermediate.

  从顺式，顺式-环辛-1、5-二烯开始描述了2-oxa-7-氮杂异twistane（20-29和35）和2-oxa-7-twistane（30-34）的几种衍生物的合成（1）。双环乙酰氧基烯烃10用作关键中间体。