[N-Boc-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-piperidine-4-ylmethyl]-amino-rifamycin | 871115-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [N-Boc-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-piperidine-4-ylmethyl]-amino-rifamycin
• CAS: 871115-52-5
• 化学式: C₅₄H₇₈N₄O₁₆Si
• 分子量: 1067.32
• InChiKey: KRPYACMNHOIMFV-ZWHLSAGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  274.89
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-Boc-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-piperidine-4-ylmethyl]-amino-rifamycin 在 zinc dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以14%的产率得到spiro[piperidine-3,4-piperazinorifamycin S]
  参考文献：
  名称：

  Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。

  公开号：

  US20050277633A1
• 作为产物：
  描述：

  4-aminomethyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-bromorifamycin S 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到[N-Boc-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-piperidine-4-ylmethyl]-amino-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase

  摘要：

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。

  公开号：

  US20050277633A1