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| 1338358-19-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1338358-19-2
化学式
C9H7F3N4O
mdl
——
分子量
244.176
InChiKey
CNCFDLLVKVEAKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    86.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑溶剂黄146盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists
    摘要:
    A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.08.074
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-(三氟甲基)-1H-吲唑三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists
    摘要:
    A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.08.074
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