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3'-O-benzyl-3-[3-(5-chloro-4-hydroxy-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine
3'-O-benzyl-3-[3-(5-chloro-4-hydroxy-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine | 103767-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-benzyl-3-[3-(5-chloro-4-hydroxy-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine
英文别名
(5-chloro-4-oxo-1H-pyridin-2-yl) 3-[5-fluoro-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-1-carbonyl]benzoate
CAS
103767-26-6
化学式
C
29
H
23
ClFN
3
O
9
mdl
——
分子量
611.968
InChiKey
ZSBIPOKZZJGXJN-JBRSBNLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
43
可旋转键数:
9
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
152
氢给体数:
2
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine
95969-44-1
C
16
H
17
FN
2
O
5
336.32
反应信息
作为产物:
描述:
3'-O-benzyl-2'-deoxy-5-fluorouridine
、
2,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-chloropyridine
在
四氯化锡
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以21%的产率得到3'-O-benzyl-3-[3-(5-chloro-4-hydroxy-2-pyridyloxycarbonyl)benzoyl]-2'-deoxy-5-fluorouridine
参考文献:
名称:
5-fluorouracil derivatives
摘要:
一种抗癌化合物被披露,其由公式##STR1##表示,其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基,R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基,R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基;或者由公式##STR2##表示,其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基,Y是芳香族亚烷基,.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基,其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶,并且通过酯或酰胺键与羰基相连。
公开号:
US04864021A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
5-Fluorouracil derivatives
申请人:
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0323441B1
公开(公告)日:
1996-04-24
US4864021A
申请人:
——
公开号:
US4864021A
公开(公告)日:
1989-09-05
US4983609A
申请人:
——
公开号:
US4983609A
公开(公告)日:
1991-01-08
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