2-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole | 65349-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: Cambridge id 6796847；2-(4-chlorophenyl)-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 65349-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: GMLITZYAUJCZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARRIS R. L. N.; HUPPATZ J. L., AUSTRAL. J. CHEM. , 1977, 30, NO 10, 2225-2240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-benzoic acid N'-(4-chloro-benzoyl)-hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(o-tolyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic plant growth regulators. The synthesis of C-o-Carboxyphenyl derivatives of some five-membered heterocycles

  摘要：

  某些杂环化合物所需的 研究了某些杂环化合物的邻羧基苯基衍生物的合成路线。 作为植物生长调节剂进行测试。制备 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸 (3)、 2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酸 (4)、 2-(5-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲酸（5 1,2,4-恶二唑-5-基）苯甲酸 (6)、2-（2-苯基噻唑-4-基）苯甲酸 (7), 2-(3-苯基异恶唑-5-基)苯甲酸 (8), 2-(5-苯基异恶唑-3-基)苯甲酸 (9) 酸 (9) 以及 (3)、(4)、(8) 和 (9) 的氯衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9772225

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation Reaction to Access 1,3,4-Oxadiazoles using Chloroform as the Carbon Monoxide Source
  作者：Zhengyi Li、Liang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201500778

  日期：2015.11.16

  A palladium-catalyzed aminocarbonylation reaction of aryl halides with chloroform and tetrazoles has been developed, where chloroform was employed as the carbon monoxide (CO) source in the presence of cesium hydroxide. The in situ generated N-acylated tetrazoles were unstable and easily decomposed to afford 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles. A wide range of tetrazoles and aryl halides reacted smoothly

  已经开发了芳基卤化物与氯仿和四唑的钯催化的氨基羰基化反应，其中在氢氧化铯的存在下，氯仿用作一氧化碳（CO）源。该原位生成的Ñ -acylated四唑是不稳定的，并且容易分解，得到2,5-二取代的-1,3,4-恶二唑。在优化的反应条件下，各种各样的四唑和卤代芳基反应平稳，以中等至良好的收率得到相应的产物。
• One-Pot Synthesis of 2,5-Diaryl 1,3,4-Oxadiazoles via Di-<i>tert</i>-butyl Peroxide Promoted<i>N</i>-Acylation of Aryl Tetrazoles with Aldehydes
  作者：Liang Wang、Jing Cao、Qun Chen、Mingyang He

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00207

  日期：2015.5.1

  A metal- and base-free protocol for one-pot synthesis of 2,5-diaryl 1,3,4-oxadiazoles via a radical-promoted cross-dehydrogenative coupling strategy was developed. This reaction involved the N-acylation of aryl tetrazoles with aryl aldehydes, followed by thermal rearrangement. A wide range of aryl tetrazoles and aryl aldehydes survived the reaction conditions to deliver the corresponding products in

  开发了一种无金属和无碱方案，可通过自由基促进的交叉脱氢偶联策略一锅法合成2,5-二芳基1,3,4-恶二唑。该反应涉及芳基四唑与芳基醛的N-酰化，然后进行热重排。各种芳基四唑和芳基醛在反应条件下均能幸存，从而以中等至良好的产率提供相应的产物。
• Design, synthesis and structure-activity relationship studies of novel partial FXR agonists for the treatment of fatty liver
  作者：Qianqian Qiu、Wenling Wang、Xiaojuan Zhao、Yanli Chen、Shiyuan Zhao、Jilan Zhu、Xiaojuan Xu、Rongqing Geng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104262

  日期：2020.11

  for the treatment of NAFLD, and there are several FXR agonists reached in clinical trials. Based on better safety, industry and academia are pursuing development of the partial FXR agonists. To extend the chemical space of existing partial FXR agonists, we performed a structure-activity relationship study based on previously reported partial agonist 1 by using bioisosteric strategy. All of these efforts

  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）现在是最常见的慢性肝病，但仍然没有可用的药物。Farnesoid X受体（FXR）被认为是治疗NAFLD的潜在靶标，并且在临床试验中达到了几种FXR激动剂。基于更好的安全性，工业界和学术界正在开发部分FXR激动剂。为了扩展现有的部分FXR激动剂的化学空间，我们使用生物立体策略基于先前报道的部分激动剂1进行了结构-活性关系研究。所有这些努力导致鉴定了新颖的部分FXR激动剂13，其揭示了该系列中最好的激动活性。值得注意的是，化合物13显着减轻了蛋氨酸-胆碱缺乏（MCD）诱导的db / db小鼠的肝脂肪变性和肝功能指数，这是一种广泛用于临床前评估的经典非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型。这些结果表明，部分FXR激动剂13可能是有前途的铅化合物，值得进一步研究。
• Synthetic plant growth regulators. The synthesis of C-o-Carboxyphenyl derivatives of some five-membered heterocycles
  作者：RLN Harris、JL Huppatz

  DOI：10.1071/ch9772225

  日期：——

  Synthetic routes to o-carboxyphenyl derivatives of certain heterocyclic compounds, required for testing as plant growth regulators, were investigated. The preparation of 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2- yl)benzoic acid (3), 2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid (4), 2-(5-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzoic acid (5), 2-(3-phenyl- 1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid (6), 2-(2-phenylthiazol-4-yl)benzoic acid (7), 2-(3-phenylisoxazol-5-yl)benzoic acid (8), 2-(5- phenylisoxazol-3-yl)benzoic acid (9) and chloro derivatives of (3), (4), (8) and (9) is described.

  某些杂环化合物所需的 研究了某些杂环化合物的邻羧基苯基衍生物的合成路线。 作为植物生长调节剂进行测试。制备 2-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸 (3)、 2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酸 (4)、 2-(5-苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯甲酸（5 1,2,4-恶二唑-5-基）苯甲酸 (6)、2-（2-苯基噻唑-4-基）苯甲酸 (7), 2-(3-苯基异恶唑-5-基)苯甲酸 (8), 2-(5-苯基异恶唑-3-基)苯甲酸 (9) 酸 (9) 以及 (3)、(4)、(8) 和 (9) 的氯衍生物。
• HARRIS R. L. N.; HUPPATZ J. L., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 10, 2225-2240
  作者：HARRIS R. L. N.、 HUPPATZ J. L.

  DOI：——

  日期：——