(6Z,8E)-17-bromo-heptadeca-6,8-diene | 341972-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (6Z,8E)-17-bromo-heptadeca-6,8-diene
• 英文别名: (6Z,8E)-17-bromoheptadeca-6,8-diene
• CAS: 341972-85-8
• 化学式: C₁₇H₃₁Br
• 分子量: 315.337
• InChiKey: ASHDDJMNQRJVJA-NMMTYZSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳-14C 、 (6Z,8E)-17-bromo-heptadeca-6,8-diene 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 以56%的产率得到(10E,12Z)-[1-14C]-octadeca-10,12-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯乙烯的顺序取代：至（9Z，11E）-，（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-的便捷立体选择路线。

  摘要：

  共轭亚油酸（CLA）异构体存在于源自牛奶或反刍动物肉的人类食品中。为了研究它们的代谢，通过以下方法制备了具有高放射化学和异构纯度（> 98％）的（9Z，11E）-，（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-[1-（14）C]-十八碳二烯酸。立体选择性多步合成，涉及顺序取代1,2-二氯乙烯。在（9Z，11E）异构体的情况下，由（7）-获得的（E）-1，2－二氯乙烯与2－非8－炔氧基－四氢吡喃之间的第一次金属催化的交叉偶联反应溴庚烷-1-醇，得到共轭的1，6-二炔。与己基溴化镁的第二次偶联反应提供了庚二炔基衍生物。立体选择性地还原三键和溴化得到（7E，9Z）-17-溴-庚烷-7，9-二烯。格氏试剂的形成并用14CO（2）碳酸化，得到（9Z，11E）-[1-（14）C]-十八烷基-9,11-二烯酸（7-溴-庚烷-1-醇的总产率为14.4％）。（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-[1-（14）C]-十八烷基-10

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(00)00229-2
• 作为产物：
  描述：

  在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6Z,8E)-17-bromo-heptadeca-6,8-diene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯乙烯的顺序取代：至（9Z，11E）-，（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-的便捷立体选择路线。

  摘要：

  共轭亚油酸（CLA）异构体存在于源自牛奶或反刍动物肉的人类食品中。为了研究它们的代谢，通过以下方法制备了具有高放射化学和异构纯度（> 98％）的（9Z，11E）-，（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-[1-（14）C]-十八碳二烯酸。立体选择性多步合成，涉及顺序取代1,2-二氯乙烯。在（9Z，11E）异构体的情况下，由（7）-获得的（E）-1，2－二氯乙烯与2－非8－炔氧基－四氢吡喃之间的第一次金属催化的交叉偶联反应溴庚烷-1-醇，得到共轭的1，6-二炔。与己基溴化镁的第二次偶联反应提供了庚二炔基衍生物。立体选择性地还原三键和溴化得到（7E，9Z）-17-溴-庚烷-7，9-二烯。格氏试剂的形成并用14CO（2）碳酸化，得到（9Z，11E）-[1-（14）C]-十八烷基-9,11-二烯酸（7-溴-庚烷-1-醇的总产率为14.4％）。（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-[1-（14）C]-十八烷基-10

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(00)00229-2

文献信息

• LIPIDIC FURAN, PYRROLE, AND THIOPHENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF ATROPHIC VAGINITIS
  申请人：Avoscience, LLC

  公开号：US20170312246A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein are lipidic furan, pyrrole, and thiophene compounds, compositions, and methods using such compounds and compositions for the treatment of atrophic vaginitis. Specifically, the invention includes administering an effective amount of a compound of Formula I, I′, or I″, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, prodrug, or combination thereof, to a subject suffering from atrophic vaginitis.

  本文提供了脂质类呋喃、吡咯和噻吩化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物治疗萎缩性阴道炎的方法。具体而言，本发明包括向患有萎缩性阴道炎的受试者投与化合物I、I'或I"的有效量，或者药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物、前药或其组合物。