1-(2-benzylphenyl)-2,2-dichloro-3-(4-chlorophenyl)aziridine | 1309881-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzylphenyl)-2,2-dichloro-3-(4-chlorophenyl)aziridine
• CAS: 1309881-97-7
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₃N
• 分子量: 388.724
• InChiKey: NCIBJKJVRAJOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzylphenyl)-2,2-dichloro-3-(4-chlorophenyl)aziridine 在 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叠氮和吡咯并二苯并ze庚因的有效方法。取代的二苯并[ c，f ]吡咯并[1,2- a ] ze的构象† ‡

  摘要：

  描述了一种将天星蛋白融合的杂环的有效方法。通过多米诺序列合成反式-1-芳基-7,11b-二氢-1 H-叠氮基[1,2- a ]二苯并[ c，f ]氮杂：宝石的异构化-二氯氮丙啶–分子内Friedel – SnCl 4催化的束缚苯环的Crafts酰化反应以及随后的氢化物诱导的分子内环化反应。通过加热这些氮丙啶产生的二苯并ze庚因基叶酸酯与活化的C C，C C双极性亲和物和富勒烯C 60的环加成反应会生成以下化合物的衍生物二苯并[ c，f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂。该反应仅通过W-内酯的环加成而以完全的立体选择性进行，该W-内酯由于高的势垒而在反应条件下不经历E，Z-异构化。已经发现，取决于β中吡咯烷碳上的取代基，2,3,9,13b-四氢-1 H-二苯并[ c，f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂系统可以以两种类型的构象存在。相对于氮的位置。通过DFT计算在B3LYP / 6-31G（d）

  DOI：

  10.1039/c1ob05081h
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-benzylphenyl)-2,2-dichloro-3-(4-chlorophenyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  叠氮和吡咯并二苯并ze庚因的有效方法。取代的二苯并[ c，f ]吡咯并[1,2- a ] ze的构象† ‡

  摘要：

  描述了一种将天星蛋白融合的杂环的有效方法。通过多米诺序列合成反式-1-芳基-7,11b-二氢-1 H-叠氮基[1,2- a ]二苯并[ c，f ]氮杂：宝石的异构化-二氯氮丙啶–分子内Friedel – SnCl 4催化的束缚苯环的Crafts酰化反应以及随后的氢化物诱导的分子内环化反应。通过加热这些氮丙啶产生的二苯并ze庚因基叶酸酯与活化的C C，C C双极性亲和物和富勒烯C 60的环加成反应会生成以下化合物的衍生物二苯并[ c，f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂。该反应仅通过W-内酯的环加成而以完全的立体选择性进行，该W-内酯由于高的势垒而在反应条件下不经历E，Z-异构化。已经发现，取决于β中吡咯烷碳上的取代基，2,3,9,13b-四氢-1 H-二苯并[ c，f ]吡咯并[1,2- a ]氮杂系统可以以两种类型的构象存在。相对于氮的位置。通过DFT计算在B3LYP / 6-31G（d）

  DOI：

  10.1039/c1ob05081h