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2-(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-6-methoxynaphthalene | 1206883-66-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-6-methoxynaphthalene
英文别名
——
2-(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-6-methoxynaphthalene化学式
CAS
1206883-66-0
化学式
C13H10BrF3O
mdl
——
分子量
319.121
InChiKey
AWOYKZAZYWYNLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳2-(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-6-methoxynaphthalene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 6-methoxy-α-(trifluoromethyl)-2-naphthalene acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids using electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes and its application to the synthesis of β,β,β-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs
    摘要:
    Electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes resulted in an efficient fixation of carbon dioxide to give the corresponding 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids in good yields, and the present reactions were successfully applied to the synthesis of beta,beta,beta-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.053
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以70%的产率得到2-(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-6-methoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids using electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes and its application to the synthesis of β,β,β-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs
    摘要:
    Electrochemical carboxylation of (1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)arenes resulted in an efficient fixation of carbon dioxide to give the corresponding 2-aryl-3,3,3-trifluoropropanoic acids in good yields, and the present reactions were successfully applied to the synthesis of beta,beta,beta-trifluorinated non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.053
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