4-Oxo-5,5-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinane-3-carboxylic acid N-phenyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 138020-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-5,5-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinane-3-carboxylic acid N-phenyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 138020-08-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃O₂S₂
• 分子量: 521.664
• InChiKey: KBHPVBYBZJIZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde 2-chloroformyl-2-phenylhydrazone 、 5,5-Diphenyl-2-thioxo-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-on 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到4-Oxo-5,5-diphenyl-2-thioxo-[1,3]thiazinane-3-carboxylic acid N-phenyl-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118