magnesium tetraphenylporphyrin | 14640-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: magnesium tetraphenylporphyrin
• 英文别名: (meso-tetraphenylporphyrinato)magnesium(II)；5,10,15,20-tetraphenyl-21H,23H-porphine; magnesium complex (1:1)；(5,10,15,20-tetraphenyl-porphinato(2-)-N²¹,N²²,N²³,N²⁴)-magnesium；Magnesiumtetraphenylporphyrin；Magnesium-α,β,γ,δ-tetraphenyl-porphyrin；magnesium tetraphenylporphine
• CAS: 14640-21-2
• 化学式: C₄₄H₂₈N₄*Mg
• 分子量: 637.038
• InChiKey: XEHJAWQTIIXDON-DAJBKUBHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（极少量）、甲醇（极少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium tetraphenylporphyrin 在 氧气 作用下， 生成 Bilinon
  参考文献：
  名称：

  中四苯基卟啉金属配合物的光氧化机理

  摘要：

  镁（II）-四苯基卟啉（1a）的光氧合生成开链苯甲酰胆三烯（2）的过程显示出其机理仅涉及一个氧分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78600-x
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylporphyrin 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 magnesium tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  中四苯基卟啉与碱金属和碱土金属离子相互作用的类型。

  摘要：

  卟啉的腔体可通过电子供体-受体（EDA）在乙腈介质中相互作用来容纳金属离子，而无需使用卟啉亚基进行任何特殊设计。碱金属离子与内消旋四苯基卟啉（TP）形成2：1的化学计量比，而二价Mg（2+）离子遵循1：1的化学计量比。荧光相互作用研究表明，TP可以像化学传感器那样作用于血液电解质中存在的这些离子。具体地，对于碱金属离子，基于强度的感测被观察到，由于光致电子转移（PET）的抑制，导致荧光强度的增强，并且对于碱土Mg（2+），观察到混合猝灭。Na（+）和K（+）离子可以根据荧光增强的程度进行区分。

  DOI：

  10.1002/bio.1308

文献信息

• Design of oxophilic metalloporphyrins: an experimental and DFT study of methanol binding
  作者：Sandra Olsson、Christian Dahlstrand、Adolf Gogoll

  DOI：10.1039/c8dt02432d

  日期：——

  these results the optimal porphyrins can be selected for the desired binding interactions. We also show how to use DFT calculations to evaluate the potential binding between a metalloporphyrin and a ligand, which is deduced from free energies of binding ΔG, charge transfer ΔQ, and change of metal spin state. Computations on unsubstituted porphyrins in lieu of tetraphenyl porphyrin systems yield reliable

  通过系统的测量，我们以甲醇，乙酸和丙酮为例，评估了一系列四苯基金属卟啉和卤代四苯基金属卟啉衍生物与具有含氧官能团的配体的结合。实验结合常数确定了与所有三个配体（MgTPFPP，MgTPPBr 8和ZnTPPBr 8）具有良好结合的三种金属卟啉，以及一系列与所选配体结合的卟啉。基于这些结果，可以针对所需的结合相互作用选择最佳的卟啉。我们还展示了如何使用DFT计算来评估金属卟啉与配体之间的潜在结合，这是从结合自由能ΔG，电荷转移ΔQ推导而来的，以及金属自旋状态的变化。代替四苯基卟啉体系的未取代卟啉的计算可得出结合相互作用的可靠预测，并与相应的实验数据具有良好的相关性。该计算还产生了关于β位卤化对与含氧官能团的配体结合的影响的有趣见解。
• Synthesis, molecular structure, spectroscopic characterization and antibacterial activity of the pyrazine magnesium porphyrin coordination polymer
  作者：Arbia Ben Khelifa、Khaireddine Ezzayani、Mouhieddinne Guergueb、Frederique Loiseau、Eric Saint-Aman、Habib Nasri

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129508

  日期：2021.3

  Abstract A new material of magnesium(II) polymer compound with the formula [MgII(TPP)(pz)]• 0.5[MgII(TPP)]•CH2Cl2}n (I), (TPP) = meso‑tetraphenylporphyrinato and pz = pyrazine) was synthetized and characterized by IR, UV-visible, PL photoluminescence and 1H NMR spectroscopy studies, single-crystal XRD analyses and cyclic voltammetry. The crystal structure of (I) is made by the 1D [Mg(TPP)(pz)]} polymeric

  摘要 一种新材料的镁(II)高分子化合物，分子式为[MgII(TPP)(pz)]• 0.5[MgII(TPP)]•CH2Cl2}n (I), (TPP) = meso-tetraphenylporphyrinato and pz =吡嗪）被合成并通过红外、紫外-可见、PL 光致发光和 1H 核磁共振光谱研究、单晶 XRD 分析和循环伏安法表征。(I) 的晶体结构由一维 [Mg(TPP)(pz)]} 聚合物链（分子 I(A)）构成，其中四配位镁 (II) 络合物 [Mg(TPP)]（分子 I( B)) 以及二氯甲烷溶剂分子的位置。(I) 的晶体堆积通过分子间 CH⋯Cg π 相互作用稳定，其中 Cg 是苯基和吡咯环的质心。此外，还通过紫外-可见吸收和荧光发射光谱评估了光物理特性。与游离碱 H2TPP 卟啉相比，(I) 的紫外可见光谱显示红移 Soret 带值 (428 nm)，而 Q 带的
• Observations on the Mechanochemical Insertion of Zinc(II), Copper(II), Magnesium(II), and Select Other Metal(II) Ions into Porphyrins
  作者：Adewole O. Atoyebi、Christian Brückner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00052

  日期：2019.8.5

  such as ball mill speed and reaction time, and investigated the often surprising roles of a variety of grinding agents. Also, the mechanochemical reaction conditions that remove zinc from a zinc porphyrin complex or exchange it for copper were studied. Using some standardized conditions, we also screened the feasibility of a number of other metal(II) insertion reactions (VO, Ni, Fe, Co, Ag, Cd, Pd

  基于概念证明研究，该研究表明使用球磨机将一些M（II）金属机械化学插入内消旋四苯基卟啉中的可能性，以替代传统的基于溶液的方法，在此我们详细研究在行星式磨机上进行反应的许多实验变量。主要使用机械化学的锌，铜和镁插入反应，卟啉类型的范围和限制（富电子或贫电子内消旋-四芳基卟啉，合成或天然存在的八烷基卟啉和内消旋确定了适用于这种金属插入方式的（-三苯基甲氧基）和金属离子源。我们证明了实验金属插入参数（例如球磨机速度和反应时间）的影响，并研究了各种研磨剂通常令人惊讶的作用。此外，还研究了从卟啉锌络合物中除去锌或将其交换为铜的机械化学反应条件。使用一些标准化条件，我们还筛选了许多其他金属（II）插入反应（VO，Ni，Fe，Co，Ag，Cd，Pd，Pt，Pb）的可行性。发现确定插入反应速率的潜在因素是复杂的，并不总是容易预测的。突出了一些对于机械理解金属离子向卟啉的机械化学插入具有根本意义的发现。特别
• Synthesis and photophysical properties of novel pyrene–metalloporphyrin dendritic systems
  作者：Sandra M. Rojas-Montoya、Mireille Vonlanthen、Pasquale Porcu、Gabriel Flores-Rojas、Andrea Ruiu、David Morales-Morales、Ernesto Rivera

  DOI：10.1039/c9dt00855a

  日期：——

  these compounds were used as ligands to produce the corresponding complexes of Zn2+, Cu2+, Mg2+ and Mn3+. With the compounds in hand, the optical and photophysical properties of the dendritic metalloporphyrins were studied by absorption and fluorescence spectroscopy. The quantum yields, Förster radius and efficiency of energy transfer were determined and discussed as a function of the structure and the

  报道了一系列在外围带有pyr单元的树突化卟啉（Porph- O -G n）及其金属配合物（M- [Porph- O -G n ]）。合成直至第一代的含pyr弗雷谢特型树枝状分子，并通过酯化反应使其与5-苯酚-10,15,20-三苯基卟啉进一步反应，得到所需的pyr标记的树枝状卟啉。后来，这些化合物被用作配体，以生成相应的Zn 2 +，Cu 2 +，Mg 2+和Mn 3+的配合物。。借助这些化合物，通过吸收和荧光光谱研究了树枝状金属卟啉的光学和光物理性质。确定并讨论了量子产率，福斯特半径和能量转移的效率，并将其作为结构和供体-受体距离的函数进行了讨论，发现在每种情况下，从the部分到金属化卟啉核的有效能量转移。
• Exploring the Effects of Axial Pseudohalide Ligands on the Photophysical and Cyclic Voltammetry Properties and Molecular Structures of Mg ^II Tetraphenyl/porphyrin Complexes
  作者：Khaireddine Ezzayani、Zouhour Denden、Shabir Najmudin、Cecilia Bonifácio、Eric Saint‐Aman、Frédérique Loiseau、Habib Nasri

  DOI：10.1002/ejic.201402546

  日期：2014.11

  The (meso-tetraphenylporphyrinato)magnesium(II) complexes with azido (1), cyanato-N (2), and thiocyanato-N (3) ligands were prepared by using 2.2.2-cryptand to solubilize the azide, cyanato, and thiocyanato salts in dichloromethane solvent. These species were characterized by UV/Vis and IR spectroscopy, mass spectrometry, and electrochemistry. The first reduction potential and the two first oxidation

  通过使用 2.2.2-穴状配体溶解叠氮基、氰基和硫氰基，制备了具有叠氮基 (1)、氰基-N (2) 和硫氰基-N (3) 配体的（内消旋四苯基卟啉合）镁 (II) 配合物二氯甲烷溶剂中的盐。这些物质通过紫外/可见光和红外光谱、质谱和电化学表征。这些物种的卟啉环的第一还原电位和两个第一氧化电位不受轴向配体性质的影响，并且观察到卟啉环的不寻常的第三次不可逆氧化。叠氮化镁衍生物的阳极行为因配体中心电子转移的额外信号的出现而变得复杂，这些信号源于 1 的叠氮配体的释放。镁配合物 1-3 的室温荧光光谱表明 Soret 和 Q 带不受轴向配体性质的特别影响。S1→S0 荧光的量子产率在 0.10 到 0.19 之间，荧光寿命在室温下在 3.7 到 6.1 ns 之间。配合物 1-3 在同一个空间群 P21/n 的单斜晶系中结晶。1的分子结构是叠氮化镁配合物的第一个例子。平均赤道镁-N 吡咯键长 (Mg-Np)