(R)-N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1039768-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1039768-30-3
• 化学式: C₆H₁₄ClNOS
• 分子量: 183.702
• InChiKey: CEYQJSNCWIIRKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到(R)-N-(2-chloroethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过N-保护的氮丙啶的α-去质子化/亲电捕获来形成末端氮丙啶。

  摘要：

  N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶和N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶经历α-锂化/亲电子捕获，为末端氮丙啶提供了新的入口。用N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶从α到氮观察到完全不对称的诱导。

  DOI：

  10.1021/ol801224g

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20220048859A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The invention generally relates to a process for preparing compounds, including Compound of Formula (I), useful as key intermediates in the preparation of compounds having RORγt antagonist properties.

  本发明通常涉及一种制备化合物的方法，包括式（I）化合物，该化合物可用作制备具有RORγt拮抗剂特性的化合物的关键中间体。
• Synthetic process
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11332442B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The invention generally relates to a process for preparing compounds, including Compound of Formula (I), useful as key intermediates in the preparation of compounds having RORγt antagonist properties.

  本发明一般涉及一种制备化合物（包括式（I）化合物）的工艺，该化合物可用作制备具有 RORγt 拮抗剂特性的化合物的关键中间体。