p-Benzhydrylaminophenyl-p-toluolsulfonat | 53404-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Benzhydrylaminophenyl-p-toluolsulfonat
• CAS: 53404-96-9
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 429.54
• InChiKey: NGWYWEYAPOWOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 在 吡啶 作用下， 生成 p-Benzhydrylaminophenyl-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  自旋捕获由芳氮杂-甲苯基砜产生的自由基

  摘要：

  在 α,N-二苯基硝酮 (II)、α-苯基 N-叔丁基硝酮 (III) 和 2-甲基-2-亚硝基丙烷 (X) 等捕集剂存在下，芳基偶氮对甲苯基砜 (I) 被热解或光解）。ESR 研究表明，苯基自由基或对甲氧基苯基自由基是由 I 分解产生并加到 II 或 III 上的。苯基自由基与II的加合物和对甲氧基苯基自由基与III的加合物合成用于通过不同途径进行比较。在 III 存在下，苯基对甲苯基偶氮砜 (Ia) 的光解产生二苯甲基叔丁基硝基氧、苯甲酰基叔丁基硝基氧和叔丁基对甲苯磺酰基硝基氧 (XVI) 自由基。在 X 存在下，la 的光解得到二叔丁基硝基氧 (XII) 和 XVI。苯基偶氮三苯基甲烷在 X 存在下的光解产生 XII 和叔丁基硝基氧自由基。讨论了这些自由基的形成机制。I 的分解形成芳烃磺酰基自由基已被间接证明（对产物的分析...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1504