1-(2'-pyridyl)-2-carboxy-4,6-diphenylpyridine betaine | 85574-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2'-pyridyl)-2-carboxy-4,6-diphenylpyridine betaine
• 英文别名: 4,6-diphenyl-1-(2-pyridyl)pyridinium-2-carboxylate；4,6-Diphenyl-1-pyridin-2-ylpyridin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 85574-18-1
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 352.392
• InChiKey: FVEDICUTIVJGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-pyridyl)-2-carboxy-4,6-diphenylpyridine betaine 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.8 g的产率得到3,5,8,11-tetraphenyl-2,12-di(2-pyridyl)tetracyclo<7.2.1.^6,110^5,10>-1,11-oxa-2,12-diazatrideca-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Awartani, Radi; Allah, Hassan Faid, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-4,6-diphenyl-1-(2-pyridyl)pyridinium tetrafluoroborate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2'-pyridyl)-2-carboxy-4,6-diphenylpyridine betaine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基和杂芳基的亲核取代。第4部分。y介导的杂芳基胺向吡啶鎓盐的转化及其分子间和分子内置换

  摘要：

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。

  DOI：

  10.1039/p19830002617

文献信息

• Nucleophilic displacement of N-aryl and heteroaryl groups. Part 5. Conversion of 2-aminopyridines into 2-pyridones
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani

  DOI：10.1039/p19830002623

  日期：——

  2-Ethoxycarbonyl-1-(2-pyridyl)pyridinium cations (3)(easily prepared from 2-aminopyridine and the appropriate pyrylium salt) are converted by dilute NaOH at 25 °C into 1-(substituted 2-pyridylcarbonyl)-2-pyridones (7). Compounds (7) are readily hydrolysed to 2-pyridones.

  在25°C下通过稀NaOH将2-乙氧基羰基-1-（2-吡啶基）吡啶鎓阳离子（3）（由2-氨基吡啶和适当的吡啶鎓盐轻松制得）转化为1-（取代的2-吡啶基羰基）-2-吡啶酮（7）。化合物（7）容易水解为2-吡啶酮。
• The Conversion of Pyridinium-2-carboxylates into 2-Thioxo-1,2-dihydropyridines (Pyridine-2-thiones)
  作者：Alan R. Katritzky、Hassan M. Faid-Allah

  DOI：10.1055/s-1983-30261

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;AGHA, B. J.;AWARTANI, R.;PATEL, R. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 11, 2617-2621
  作者：KATRITZKY, A. R.、AGHA, B. J.、AWARTANI, R.、PATEL, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; AWARTANI RADI; ALLAH HASSAN FAID; AGHA BUSHRA J.; PALENI+, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 387-392
  作者：KATRITZKY A. R.、 AWARTANI RADI、 ALLAH HASSAN FAID、 AGHA BUSHRA J.、 PALENI+

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 4. Pyrylium-mediated transformations of heteroarylamines into pyridinium salts and their inter- and intra-molecular displacement
  作者：Alan R. Katritzky、Bushra J. Agha、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1039/p19830002617

  日期：——

  idinium salts. Hydrolysis and decarboxylation afford 1-(2-pyridyl)-2,4-diphenyl- and 1-(2-pyridyl)-4-phenyl-pyridinium salts. Neither these, nor their 2,4,6-triphenyl analogues underwent smooth nucleophilic substitution.

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。