2,6-di-t-butyl-1,5-bis(2-oxo-1-propoxy)naphthalene | 640284-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-1,5-bis(2-oxo-1-propoxy)naphthalene
• 英文别名: 1-[2,6-Ditert-butyl-5-(2-oxopropoxy)naphthalen-1-yl]oxypropan-2-one
• CAS: 640284-27-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: YVTQYCHNEDBTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-1,5-bis(2-oxo-1-propoxy)naphthalene 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,7-di-t-butyl-4,9-dimethyl-1,6-dioxapyrene
  参考文献：
  名称：

  1,6-二氧杂戊二烯的化学部分3 † ‡：酸催化的闭环反应的范围和局限性

  摘要：

  合成1，6-二氧杂戊二烯的几种方法之一是2，6-二取代的1，5-双（2-氧代烷氧基）萘的酸催化环化。已经研究了该反应的范围和局限性，并且已经制备和表征了11种新的2，7-二取代的1，6-二氧杂戊二烯。大多数化合物经历两个可逆的氧化反应，生成相应的自由基和阳离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400503
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-di-t-butyl-1,5-bis(2-oxo-1-propoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,6-二氧杂戊二烯的化学部分3 † ‡：酸催化的闭环反应的范围和局限性

  摘要：

  合成1，6-二氧杂戊二烯的几种方法之一是2，6-二取代的1，5-双（2-氧代烷氧基）萘的酸催化环化。已经研究了该反应的范围和局限性，并且已经制备和表征了11种新的2，7-二取代的1，6-二氧杂戊二烯。大多数化合物经历两个可逆的氧化反应，生成相应的自由基和阳离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400503

文献信息

• The chemistry of 1,6-dioxapyrenes part 3 : Scope and limitations of an acid catalyzed ring-closing reaction
  作者：Jørn B. Christensen、Klaus Bechgaard

  DOI：10.1002/jhet.5570400503

  日期：2003.9

  One of the few methods for synthesis of 1,6-dioxapyrenes is the acid catalyzed cyclization of 2,6-disubstituted 1,5-bis(2-oxoalkoxy)naphthalenes. The scope and limitations of this reaction has been investigated and 11 new 2,7-disubstituted 1,6-dioxapyrenes have been prepared and characterized. Most of the compounds undergo two reversible oxidations to give the corresponding radical as well as di- cations

  合成1，6-二氧杂戊二烯的几种方法之一是2，6-二取代的1，5-双（2-氧代烷氧基）萘的酸催化环化。已经研究了该反应的范围和局限性，并且已经制备和表征了11种新的2，7-二取代的1，6-二氧杂戊二烯。大多数化合物经历两个可逆的氧化反应，生成相应的自由基和阳离子。