3-Fluoro-4-methanesulfonyloxy-benzenesulfonic acid | 121208-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluoro-4-methanesulfonyloxy-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-4-[(methylsulfonyl)oxy]benzenesulfonic acid；3-fluoro-4-methylsulfonyloxybenzenesulfonic acid
• CAS: 121208-95-5
• 化学式: C₇H₇FO₆S₂
• 分子量: 270.259
• InChiKey: GNBYSWGJKHUJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluorophenyl methanesulfonate 在 三氧化硫 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到3-Fluoro-4-methanesulfonyloxy-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  关于苯基硫酸氢盐在酚的磺化中的作用。苯酚，茴香醚，甲基苯基硫酸酯，2- halogenophenols，用2,6-二甲基苯胺的一系列苯基甲磺酸盐一起和它的磺化Ñ甲基磺酰基衍生物†往最‡

  摘要：

  在25℃下用浓硫酸水溶液磺化甲基苯基硫酸酯（4），得到4-磺酸。然后该初始产物分解得到苯酚-4-磺酸，随后将其磺化为苯酚-2,4-二磺酸。从在93.2％H 2 SO 4中将甲磺酸苯基酯（3）和（4）磺化所获得的一级系数，对于磺酸浓度为H 2 S 2 O 7的酸浓度，其σp +值OSO 2 Me和OSO 2已确定OMe取代基分别为0.40和0.46。2-氯苯基（10）和2-甲基苯基甲磺酸盐（14）在2.0 °C下在硝基甲烷中用2.0当量的SO 3磺化产生4-磺酸作为排他的产物，而2-甲氧基苯基甲烷磺酸盐（13），在相同条件下，仅形成5-磺酸。

  DOI：

  10.1002/recl.19881071204

文献信息

• WIT, PETER DE;WOLDHUIS, ALEX F.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N2, C. 668-675
  作者：WIT, PETER DE、WOLDHUIS, ALEX F.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——