[(2S,3S,4S,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 105291-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,3S,4S,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-[(2S,3S,4S,5R)-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 105291-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O₉P
• 分子量: 366.265
• InChiKey: PUUBZEXOKFVENF-ZIYJGFGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4S,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2S,3S,4S,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphono Nucleoside. 2. Synthesis of 1'-Deoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil and 1',3'-Dideoxy-1'-phosphono-1-b-D-fructofuranosyluracil

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2133
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6S)-2-(dimethoxyphosphorylmethyl)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one 生成 [(2S,3S,4S,5R)-2-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TATSUOKA, TOSIO;IMAO, KAEKO;SUDZUKI, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：