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p-hexylcalix<6>arene
p-hexylcalix<6>arene | 117397-61-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-hexylcalix<6>arene
英文别名
5,11,17,23,29,35-Hexahexylheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
CAS
117397-61-2
化学式
C
78
H
108
O
6
mdl
——
分子量
1141.71
InChiKey
OEQHAAOHKNNECW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
27.2
重原子数:
84
可旋转键数:
30
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
121
氢给体数:
6
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5,11,17,23,29,35-hexahexanoylcalix[6]arene
122688-26-0
C
78
H
96
O
12
1225.61
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
37,38,39,40,41,42-hexakis(O-carboxymethyl)-p-hexylcalix<6>arene
117436-72-3
C
90
H
120
O
18
1489.93
反应信息
作为反应物:
描述:
p-hexylcalix<6>arene
、
溴乙酸乙酯
生成
37,38,39,40,41,42-hexakis(O-carboxymethyl)-p-hexylcalix<6>arene
参考文献:
名称:
KONDO, JOSIKADZU;YAMAMOTO, TOSIXIRO;MANABEH, OSAMU;NIIUMI, MASAXARU
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
己酰氯
在
三乙基硅烷
、
三氯化铝
作用下, 以
四氯化碳
、
硝基苯
、
三氟乙酸
为溶剂, 生成
p-hexylcalix<6>arene
参考文献:
名称:
New Syntheses and Physical Properties of
p
-Alkylcalix[
n
]arenes
摘要:
通过对 p 位进行 "直接 "酰化,然后进行硅烷还原,合成了带有长 p-烷基(R=己基和十二烷基)的钙[n]炔(n=4、6 和 8)。该方法简便易行,产率也高于目前已报道的方法。其中,对己酰基钙[4]炔出现了奇特的相变行为:随着温度的升高,它变成了晶体 A→液态→晶体 B→液态。根据固体 13CNMR 光谱发现,这种行为可归因于从 "锥形"(晶体 A)到 "部分锥形"(晶体 B)的构象变化。
DOI:
10.1246/bcsj.64.381
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文献信息
Shinkai, Seiji; Shiramama, Yoshiharu; Satoh, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1167 - 1172
作者:
Shinkai, Seiji、Shiramama, Yoshiharu、Satoh, Hiroshi、Manabe, Osambu、Arimura, Takashi、et. al.
DOI:
——
日期:
——
SHINKAI, SEIJI;NAGASAKI, TAKESHI;IWAMOTO, KOJI;IKEDA, ATSUSHI;HE, G. -X.;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 381-386
作者:
SHINKAI, SEIJI、NAGASAKI, TAKESHI、IWAMOTO, KOJI、IKEDA, ATSUSHI、HE, G. -X.、+
DOI:
——
日期:
——
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