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benzyl 5-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzoate | 689142-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 5-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzoate
英文别名
Benzyl 5-methyl-2-pyrrolidin-1-ylbenzoate
benzyl 5-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)benzoate化学式
CAS
689142-28-7
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
RZLNNESJSRPZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Amide compounds
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20040133008A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    A compound of the formula (I) 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, acyl, optionally substituted aryl or NR 3 R 4 ; R 2 is hydrogen; or aryl or heteroaryl, each of which may be substituted; X is direct bond or bivalent residue derived from piperazine; Y is -(A 1 ) n -(A 2 ) m -, wherein n and m are independently 0 or 1); 2 is bivalent residue derived from arene or heteroarene; and 3 is bivalent residue derived from arene or heteroarene, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.
    化合物的式子为(I)1,其中R1为氢、低级烷基、低级烯基、卤素(低)烷基、环(低)烷基、低级烷氧基、低级烷基、酰基、可选取代的芳基或NR3R4;R2为氢;或芳基或杂环芳基,每个可以被取代;X为直接键或由哌嗪衍生的二价残基;Y为-(A1)n-(A2)m-,其中n和m独立地为0或1);2为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基;3为由芳烃或杂芳烃衍生的二价残基,或其盐。本发明的化合物及其盐抑制载脂蛋白B(Apo B)的分泌,并可用作预防和治疗由高循环Apo B平引起的疾病或状况的药物。
  • [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2004039795A2
    公开(公告)日:2004-05-13
    A compound of the formula (I) Wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, acyl, optionally substituted aryl or NR3R4; R2 is hydrogen; or aryl or heteroaryl, each of which may be substituted; X is direct bond or bivalent residue derived from piperazine; Y is -(A1)n-(A2)m-, wherein n and m are independently 0 or 1) ; (II) is bivalent residue derived from arene or heteroarene; and (III) is bivalent residue derived from arene or heteroarene, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.
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