acetonitrile;[4-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzene-5-id-1-yl]methanol;ruthenium(2+);hexafluorophosphate | 1259070-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetonitrile;[4-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzene-5-id-1-yl]methanol;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 1259070-57-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₅O₂Ru*F₆P
• 分子量: 662.537
• InChiKey: NSRDXNJNDHUCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile;[4-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzene-5-id-1-yl]methanol;ruthenium(2+);hexafluorophosphate 、 丙烯酸 在 dicyclohexylcarbodiimide 、 4-(dimethylamino)pyridine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的大孔聚合物负载的手性钌（II）/苯基恶唑啉配合物催化不对称分子间和分子内环丙烷化反应

  摘要：

  随之而来的是聚：一种新型的大孔聚合物负载的手性Ru II / pheox催化剂（1，参见SEM图片）在与多种底物的分子间和分子内环丙烷化反应中具有出色的反应性和对映选择性。该催化剂没有浸出，即使在储存后也可以重复使用多达11次。

  DOI：

  10.1002/anie.201002240
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CH₃CN)4(C₆H₄C₃NOH₃C₆H₅)⁽¹⁺⁾*PF₆^(1-)=[Ru(CH₃CN)4(C₆H₄C₃NOH₃C₆H₅)]PF₆ 以 not given 为溶剂， 以92%的产率得到acetonitrile;[4-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)benzene-5-id-1-yl]methanol;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的大孔聚合物负载的手性钌（II）/苯基恶唑啉配合物催化不对称分子间和分子内环丙烷化反应

  摘要：

  随之而来的是聚：一种新型的大孔聚合物负载的手性Ru II / pheox催化剂（1，参见SEM图片）在与多种底物的分子间和分子内环丙烷化反应中具有出色的反应性和对映选择性。该催化剂没有浸出，即使在储存后也可以重复使用多达11次。

  DOI：

  10.1002/anie.201002240