2-Naphthalen-1-yloxybutanal | 1242053-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthalen-1-yloxybutanal
• CAS: 1242053-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: WDWCSCKZFZFLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthalen-1-yloxybutanal 在 Amberlyst 15 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到2-ethylnaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  萘氧基链烷醛合成区域异构的萘呋喃

  摘要：

  已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0465-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Naphthyloxy)butanoyl chloride 在 喹啉 、 5% Pd-BaSO4 、 氢气 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 Naphthyloxypropene 、 2-Naphthalen-1-yloxybutanal 、 1-丙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  萘氧基链烷醛合成区域异构的萘呋喃

  摘要：

  已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0465-6

文献信息

• Synthesis of regioisomeric naphtho-furans via naphthyloxyalkanals
  作者：H. Kwiecień、M. Witczak、M. Kowalewska、M. Augustyniak

  DOI：10.1007/s10593-010-0465-6

  日期：2010.5

  A new route to the regioisomeric 2-alkylnaphtho[2,1-b]- and 2-alkylnaphtho[1,2-b]furans via acid-catalyzed cyclization of the corresponding 2-naphthyloxyalkanals under mild conditions over Amberlyst 15 resin has been described. The 2-naphthyloxyalkanals were obtained by palladium-catalyzed reduction of 2-naphthyloxyalkanoyl chlorides.

  已经描述了在温和的条件下在琥珀色15树脂上通过酸催化相应的2-萘氧基烷醛的环化反应合成区域异构的2-烷基萘[2,1-b]-和2-烷基萘[1,2-b]呋喃的新途径。 。通过钯催化还原2-萘氧基链烷酰氯获得2-萘氧基链烷醛。