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5,5-Dimethyl-3-isopropyloxazolidin-2-on | 73833-62-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5-Dimethyl-3-isopropyloxazolidin-2-on
英文别名
5,5-Dimethyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
5,5-Dimethyl-3-isopropyloxazolidin-2-on化学式
CAS
73833-62-2
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
AWULFDRLBXBYLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Isopropyl-N-methallylcarbamidsaeureethylester盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到5,5-Dimethyl-3-isopropyloxazolidin-2-on
    参考文献:
    名称:
    Muehlstaedt, M.; Widera, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 139 - 146
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LSD1 Inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170183308A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • [EN] LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSD1
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017079476A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017076842A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy.
    本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物,其中取代基如权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性(精神病)和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗抗性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合症、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴有癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
  • LSD1 inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US10233152B2
    公开(公告)日:2019-03-19
    The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制 LSD1 活性的化合物。特别是,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • MUEHLSTAEDT M.; WIDERA R., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 1, 139-146
    作者:MUEHLSTAEDT M.、 WIDERA R.
    DOI:——
    日期:——
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