N-tert-octyl-O-tert-butylhydroxylamine | 68295-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-octyl-O-tert-butylhydroxylamine
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pentan-2-amine
• CAS: 68295-32-9
• 化学式: C₁₂H₂₇NO
• 分子量: 201.352
• InChiKey: RRCKCJVJQNNAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-tert-octyl-O-tert-butylhydroxylamine 、 N-tert-octyl-O-tert-butylhydroxylamine 、 萘 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY, E. J.;GROSS, ANDREW W., ORG. SYNTH., NEW YORK ETC.,(1989) C. 166-172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 在 过氧乙酸 、 lead dioxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tert-octyl-O-tert-butylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  二烷基胺的合成

  摘要：

  二烷基胺可以通过三步法有效地合成：（1）用乙酸乙酯中的过乙酸将-烷基胺氧化为-烷基亚硝基化合物（2）通过以下方法将-烷基亚硝基化合物转化为三-烷基羟胺连续捕集两个丁基自由基，并将（3）萘钠还原成二烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99919-2

文献信息

• The Direct Synthesis of<i>N</i>-<i>t</i>-Alkyl-<i>O</i>-<i>t</i>-butylhydroxylamines from<i>t</i>-Butyl Peroxybenzoate and the Lithium Salts of Primary<i>t</i>-Alkylamines
  作者：Adri C. M. MEESTERS、M. H. BENN

  DOI：10.1055/s-1978-24851

  日期：——
• tert-BUTYL-tert-OCTYLAMINE
  作者：Corey、Gross, Andrew W.

  DOI：10.15227/orgsyn.065.0166

  日期：——
• MEESTERS C. M.; BENN M. H., SYNTHESIS, 1978, NO 9, 679-680
  作者：MEESTERS C. M.、 BENN M. H.

  DOI：——

  日期：——