1,4-Et2-2,3-cyclo-C6H8-NUPHOS | 420120-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Et2-2,3-cyclo-C6H8-NUPHOS
• 英文别名: [(1Z)-1-[(2Z)-2-(1-diphenylphosphanylpropylidene)cyclohexylidene]propyl]-diphenylphosphane
• CAS: 420120-78-1
• 化学式: C₃₆H₃₈P₂
• 分子量: 532.645
• InChiKey: JXAYKIHEKQXYGH-SGRXOXICSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 氯仿 、 1,4-Et2-2,3-cyclo-C6H8-NUPHOS 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[(p-cymene)Ru(1,4-Et2-2,3-cyclo-C6H8-NUPHOS)Cl][SbF6]
  参考文献：
  名称：

  六电子给体NUPHOS型二膦的钌配合物：末端炔烃加氢羧化的高选择性催化剂

  摘要：

  钌-对-cymene络合物[（对-cymene）Ru（1,2,3,4-Me 4 -NUPHOS）Cl] [SbF 6 ]（2a）和[（对-cymene）Ru（1,4- Et 2 -2,3-环-C 6 H 8 -NUPHOS）Cl] [SbF 6 ]（2b）是通过[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2与相应的NUPHOS二膦在以下条件下反应制得的： NaSbF 6。可以从这些单阳离子中提取氯配体以提供[（对-cymene）Ru（P，P，η 2（C ^）-1,2,3,4-我4 -NUPHOS）] [的SbF 6 ] 2（图3a）和[（p -cymene）的Ru（P，P，η 2（C ^）-1， 4-Et 2 -2,3-环-C 6 H 8 -NUPHOS）] [SbF 6 ] 2（3b），其中二膦配位为六电子供体，通过二苯基膦基和丁二烯系链的双键之一键合。与之形成鲜明对比的是，从BIPHEP或MeO-BIPHEP单阳离子[（p-

  DOI：

  10.1021/om050014j

文献信息

• Method for Producing Optically Active Fluorinated Oxetane
  申请人：Mikami Koichi

  公开号：US20110306781A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Disclosed is a method of producing an optically active fluorinated oxetane, which can be an important pharmaceutical or agricultural intermediate, by reaction of a fluorinated α-keto ester with an acyl alkenyl ether in the presence of a transition metal complex with an optically active ligand. This method utilizes a catalytic asymmetric synthesis process and does not require a stoichiometric amount of chiral source. It is thus possible to dramatically reduce the amount of use of the asymmetric catalyst especially when the reaction is performed at a high concentration of substrate (with the use of a small amount of reaction solvent) or in the absence of a reaction solvent (under neat conditions). Further, the target optically active fluorinated oxetane can be obtained with high yield and with very high optical purity. The product contains almost no difficult-to-separate impurity and shows high chemical purity.

  本发明揭示了一种制备光学活性氟代氧杂环的方法，该氧杂环可作为重要的制药或农业中间体，通过在具有光学活性配体的过渡金属配合物存在下，将氟代α-酮酯与酰基烯基醚反应。该方法利用催化不对称合成过程，不需要手性源的化学计量量，因此在反应底物浓度较高（使用少量反应溶剂）或在无反应溶剂的情况下（在干燥的条件下）进行反应时，可以显著减少对不对称催化剂的使用量。此外，目标光学活性氟代氧杂环可高产率地获得，并具有非常高的光学纯度。该产品几乎不含有难以分离的杂质，并显示出高化学纯度。
• Method For Producing Optically Active Fluorine-Containing Oxeten
  申请人：Mikami Koichi

  公开号：US20130310580A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  A method for producing an optically active fluorine-containing oxeten, the method being provided to include the steps of causing a fluorine-containing α-ketoester and an internal alkyne to react with each other in the presence of a transition metal complex that has an optically active ligand.
• US8278479B2
  申请人：——

  公开号：US8278479B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8859789B2
  申请人：——

  公开号：US8859789B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US8809557B2
  申请人：——

  公开号：US8809557B2

  公开（公告）日：2014-08-19