3-chloropropyl thiocyanate | 53310-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 3-chloropropyl thiocyanate
• CAS: 53310-50-2
• 化学式: C₄H₆ClNS
• mdl: MFCD19232224
• 分子量: 135.617
• InChiKey: IRBBKEZGTMEKIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropyl thiocyanate 、 异丁硫醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 S-(3-Chlor-propyl)l-S-isobutyl-dithiokohlensaeureimid
  参考文献：
  名称：

  Habicher,W.-D.; Mayer,R., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 459 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 1-溴-3-氯丙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到3-chloropropyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  使用 3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯作为放射性标记胺的假体：研究相应磺胺类药物的前体分子、标记条件和酶稳定性。

  摘要：

  3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂，是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性，证明前者是优越的，标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应，并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺，如 4-硝基苯胺，由于反应条件的系统变化，所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用，N-(4-氟苯基)-3-

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.115

文献信息

• THE PREPARATION AND SOME CLEAVAGE REACTIONS OF ALKYL AND SUBSTITUTED ALKYL METHANESULPHONATES: THE SYNTHESIS OF FLUORIDES, IODIDES, AND THIOCYANATES
  作者：F. L. M. Pattison、J. E. Millington

  DOI：10.1139/v56-099

  日期：1956.6.1

  Representative esters of methanesulphonic acid were synthesized, and cleaved to form the corresponding fluorides, iodides, and thiocyanates. From this work was developed a convenient laboratory procedure for converting alcohols to fluorides.

  合成了具有代表性的甲磺酸酯，并裂解形成相应的氟化物、碘化物和硫氰酸酯。从这项工作中开发了一种方便的实验室程序，用于将醇转化为氟化物。
• Synthesis and reactions of 3-alkylsulfanyl-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxides
  作者：Helena Modrzejewska、Krzysztof Wojciechowski

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.015

  日期：2005.9

  Alkyl- and arylsulfanylation of 1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxides (benzosultams) 1a–c and pyridosultam 1d with dialkyl and diaryl disulfides provides dithioacetals of 2-aminobenzaldehydes 6–13. 1,3-Dimethylbenzosultam 19 with disulfides forms 3-alkyl(aryl)sulfanyl-1,3-dimethylbenzosultams 20–22 that undergo thermal extrusion of SO2 followed by a [1,5] sigmatropic hydrogen shift in the intermediate

  烷基-和1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑2,2-二氧化物（benzosultams）arylsulfanylation 1A - Ç和pyridosultam 1D与二烷基二芳基二硫化物提供的2-aminobenzaldehydes二硫6 - 13。1,3- Dimethylbenzosultam 19与二硫化物形式的3 -烷基（芳基）硫基-1,3- dimethylbenzosultams 20 - 22经历SO的热挤压2后跟一个[1,5]σ迁移氢在中间氮杂移邻-亚二甲苯导致1-芳基乙烯基硫化物24 – 26。苯并-和嘧啶磺胺类的串联烷基化-磺酰化1A - d与4-溴丁基硫氰酸给出tetrahydrothiopyrano螺benzosultams 27 - 30的是，如此挤压后2和[1,5]氢移，形成2-芳基-5,6-二氢-4- ħ -thiopyrans 32 - 35。吡啶并杜鹃1d
• Reactions of Organic Anions. LII¹. Reactions of Organic Thiocyanates with Carbanions in Aqueous Medium
  作者：M. MĄKOSZA、M. FEDORYŃSKI

  DOI：10.1055/s-1974-23287

  日期：——
• Sukhai, R. S.; Jong, R. de; Verkruijsse, H. D., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 10, p. 368 - 372
  作者：Sukhai, R. S.、Jong, R. de、Verkruijsse, H. D.、Brandsma, L.

  DOI：——

  日期：——
• Kamalov, R. M.; Makarov, G. M.; Pudovik, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 10.1, p. 1984 - 1988
  作者：Kamalov, R. M.、Makarov, G. M.、Pudovik, M. A.、Cherkasov, R. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——