作者:Zoltan Bajko、Dietrich Gudat、Falk Lissner、Martin Nieger、Thomas Schleid
DOI:10.1002/zaac.200400217
日期:2004.10
C-chelating ligands to transition metal atoms was demonstrated in the reactions with [W(CO)4(norbornadiene)] and [MCl2(cyclooctadiene)] (M = Pd, Pt). The PdII and PtII complexes are distinguished by a strong inclination towards addition of H2O to the 10π-electron system of the ligand. The molecular structures of a W0 complex with a P, C-chelating ylidyl-phosphonio-benzophospholide ligand and of the
通过适当取代的 1, 3-双膦基苯并磷酯阳离子的去质子化合成了在 3 位具有额外的磷叶立德取代基的膦基-苯并 [c] 磷酯,并通过光谱和分析数据进行了表征。在与 [W(CO)4(降冰片二烯)] 和 [MCl2(环辛二烯)] (M = Pd, Pt) 的反应中,证明了这些分子充当过渡金属原子的二齿 P、C 螯合配体的能力。PdII 和 PtII 配合物的特点是强烈倾向于将 H2O 添加到配体的 10π 电子系统中。测定了具有 P、C 螯合内酯基-膦酰基-苯并磷酰配体的 W0 配合物的分子结构以及由 H2O 加成到相应的 PtII 配合物中产生的产物的分子结构。W0 配合物的结构参数为金属原子周围存在大量空间应变提供了证据。Ylidyl-substituierte Phosphonio-benzophospholide als Chelatliganden Phosphonio-benzo[c]phospholide