(E)-(2-cyclopropylprop-1-en-1-yl)benzene | 28521-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-cyclopropylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-phenyl-2-cyclopropylpropene；[(E)-2-cyclopropylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 28521-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: PIRNNZRKLZANHJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 (E)-(2-cyclopropylprop-1-en-1-yl)benzene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(E)-1-methyl-2-phenyl-3,3-dichloro-1-cyclopropylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 86 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (2-甲基丁-1,3-二烯基)苯 在 [^i-PrNDI]Ni₂(C₆H₆) 、 锌 作用下， 反应 48.0h， 以64%的产率得到(E)-(2-cyclopropylprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双核镍配合物催化还原性环丙烷化

  摘要：

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。

  DOI：

  10.1002/anie.201511271

文献信息

• MOLCHANOV, A. P.;KOSTIKOV, R. R., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 97-99
  作者：MOLCHANOV, A. P.、KOSTIKOV, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• MOLCHANOV, A. P.;KOSTIKOV, R. R., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2118-2123
  作者：MOLCHANOV, A. P.、KOSTIKOV, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• MIZUNO, KAZUHIKO;YOSHIOKA, KATSUTOSHI;OTSUJI, YOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 24, 1665-1667
  作者：MIZUNO, KAZUHIKO、YOSHIOKA, KATSUTOSHI、OTSUJI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Cyclopropanations Catalyzed by Dinuclear Nickel Complexes
  作者：You-Yun Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.201511271

  日期：2016.2.24

  Dinuclear Ni complexes supported by naphthyridine‐diimine (NDI) ligands catalyze the reductive cyclopropanation of alkenes with CH2Cl2 as the methylene source. The use of mild terminal reductants (Zn or Et2Zn) confers significant functional‐group tolerance, and the catalyst accommodates structurally and electronically diverse alkenes. Mononickel catalysts bearing related N chelates afford comparatively

  萘啶二亚胺（NDI）配体支持的双核Ni络合物以CH 2 Cl 2为亚甲基源催化烯烃的还原环丙烷化。使用温和的末端还原剂（Zn或Et 2 Zn）可赋予显着的官能团耐受性，并且该催化剂可容纳结构和电子形式多样的烯烃。带有相关N螯合物的单镍催化剂提供相对较低的环丙烷收率（≤20％）。这些结果构成了从氧化的亚甲基前体进入催化卡宾转化的进入。
• Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.1, p. 86 - 88
  作者：Molchanov, A. P.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——