Propyl 7-ethyl-13-oxo-12,13-dihydro-7H-pyrrolo(2',1':6,1)pyrazino(2,3-c)carbazol-10-ylcarbamate | 82983-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Propyl 7-ethyl-13-oxo-12,13-dihydro-7H-pyrrolo(2',1':6,1)pyrazino(2,3-c)carbazol-10-ylcarbamate
• 英文别名: propyl N-(9-ethyl-19-oxo-9,14,20-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,18]icosa-1(13),2(10),3(8),4,6,11,15,17-octaen-5-yl)carbamate
• CAS: 82983-11-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量: 402.453
• InChiKey: UTEPRVPBNGEXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  amino-3 dinitro-4,6 ethyl-9 carbazole 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 Propyl 7-ethyl-13-oxo-12,13-dihydro-7H-pyrrolo(2',1':6,1)pyrazino(2,3-c)carbazol-10-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.

  摘要：

  由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑（1）开始，合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化，还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1674

文献信息

• LANCELOT, J. -C.;GAZENGEL, J. -M.;RAULT, S.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1674-1679
  作者：LANCELOT, J. -C.、GAZENGEL, J. -M.、RAULT, S.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo(1',2': 1,2)pyrazino(6,5-c)carbazoles. Synthese et Etude des spectres de resonnance magnetique nucleaire.
  作者：JEAN-CHARLES LANCELOT、JEAN-MARIE GAZENGEL、SYLVAIN RAULT、MAX ROBBA

  DOI：10.1248/cpb.30.1674

  日期：——

  Synthesis of pyrrolo [1', 2' : 1, 2] pyrazino [6, 5-c] carbazole derivatives is described starting from 3-amino-4, 6-dinitro-9-ethylcarbazole (1). The pyrrole ring is obtained by reaction with 2, 5-dimethoxytetrahydrofuran. Cyclization of the pyrazine ring is achieved after reduction of the nitro grouping by intramolecular cyclization of 4, 6-diamino-9-ethyl-3-(1-pyrrolyl) carbazole derivatives. 1H nuclear magnetic resonance spectra are studied.

  由3-氨基-4,6-二硝基-9-乙基咔唑（1）开始，合成了吡咯并[1',2':1,2]吡嗪并[6,5-c]咔唑衍生物。吡咯环是通过与2,5-二甲氧基四氢呋喃反应获得的。通过对4,6-二氨基-9-乙基-3-(1-吡咯基)咔唑衍生物进行分子内环化，还原硝基团后实现了吡嗪环的环化。对1H核磁共振谱进行了研究。