1,3-Dimethoxy-cyanomacluran | 14231-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-cyanomacluran
• CAS: 14231-64-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: IAHSWJNNMAJVGP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 水杨醛 、 三乙胺 在 邻四氯苯醌 、 {[(PCy₃)(CO)RuH]₄(μ-O)(μ-OH)₂} 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到1,3-Dimethoxy-cyanomacluran
  参考文献：
  名称：

  钌催化酚与醛和烯胺多组分脱氨 C-H 偶联反应生成呫吨和二氧杂环衍生物的范围和机理研究

  摘要：

  由四核Ru-H 络合物 [(PCy 3 )(CO)RuH] 4 (O)(OH) 2 ( 1 ) 与 3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌原位生成的催化体系（L1）已被发现介导酚与醛和烯胺的多组分脱氨偶联反应，形成呫吨产物。酚与2-羟基苯甲醛和环状烯胺的多组分C-H偶联反应有效地安装了三环1,3-二恶星衍生物，而酚与2-羟基苯甲醛和三乙胺的类似偶联反应选择性地形成双环1,5-二恶环衍生物。密度泛函理论 (DFT) 计算建立了两条能量上可行的呫吨产物形成机制途径，其中两条途径均将 C-O 键裂解步骤确定为周转限制步骤。3,5-二甲氧基苯酚与烯胺和对位取代苯甲醛偶联反应的哈米特图p -XC 6 H 4 CHO (X = OMe, Me, H, Cl, CF 3 ) 显示负斜率 (ρ = -0.98)。计算的能量分析显示通过 C-O 裂解速率限制步骤的机制具有类似的趋势 (ρ = -0.59)。实验和

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01651