1β.4aα-Dimethyl-1α-methoxycarbonyl-1.2.3.4.4a.9a.-hexahydro-9aαH-fluorenon-(9) | 57793-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1β.4aα-Dimethyl-1α-methoxycarbonyl-1.2.3.4.4a.9a.-hexahydro-9aαH-fluorenon-(9)
• 英文别名: Methyl 1,2,3,4,5α,10-Hexahydro-6-keto-4β,10α-dimethyl-fluorene-4α-carboxylate；(4aR)-1t,4a-dimethyl-9-oxo-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-fluorene-1c-carboxylic acid methyl ester；(4aR)-1t,4a-Dimethyl-9-oxo-(4ar,9ac)-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-fluoren-1c-carbonsaeure-methylester
• CAS: 57793-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: XGFLHVDDMYUVON-HYVNUMGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β.4aα-Dimethyl-1α-methoxycarbonyl-1.2.3.4.4a.9a.-hexahydro-9aαH-fluorenon-(9) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-((1S)-3t-methoxycarbonyl-1,3c-dimethyl-2-oxo-cyclohex-r-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 256,259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS)-1t,4a-dimethyl-9-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-fluorene-1c,9ac-dicarboxylic acid-anhydride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1β.4aα-Dimethyl-1α-methoxycarbonyl-1.2.3.4.4a.9a.-hexahydro-9aαH-fluorenon-(9)
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 256,259

  摘要：

  DOI：