2,2-dimethylbutane-1,4-diyl di-p-toluenesulfonate | 67857-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylbutane-1,4-diyl di-p-toluenesulfonate
• CAS: 67857-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆S₂
• 分子量: 426.555
• InChiKey: DHBRGVRVXDSWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylbutane-1,4-diyl di-p-toluenesulfonate 在 12-冠醚-4 、 lithium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 以87%的产率得到1,4-diiodo-2,2-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-Tetramethyl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydropentalene: A Potential Precursor of Protoilludane Sesquiterpenes

  摘要：

  3,3,3',3'-四甲基-1,1'-双(环丁叉) (8) 的酸催化重排导致形成 (3aR*,6aR*)-2,2,5,6-四甲基-1,2,3,3a,4,6a-六氢戊烯[(3aR*,6aR*)-9]，原伊鲁丹倍半萜的潜在前体。化合物8是通过环亚丁基磷硼烷7的氧化和原位偶联制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25593
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-dimethylbutane-1,4-diyl di-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of the thiolane ring system. II. Proton magnetic resonance spectra and base-catalyzed hydrogen-deuterium exchange of sulfonium cations and sulfoxides derived from 3,3-dimethylthiolane and trans-2-thiahydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00853a039