摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl benzo[b][1,4]dithiine-2,3-dicarboxylate | 69652-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl benzo[b][1,4]dithiine-2,3-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 1,4-benzodithiine-2,3-dicarboxylate;2,3-Bis(methoxycarbonyl)-1,4-benzodithiin;benzo[1,4]dithiine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester;2,3-Bis(carbomethoxy)-1,4-benzodithiin
dimethyl benzo[b][1,4]dithiine-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
69652-86-4
化学式
C12H10O4S2
mdl
——
分子量
282.341
InChiKey
LFQNBAROJGLOJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dithiocyanatobenzene 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 dimethyl benzo[b][1,4]dithiine-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    利用两亲性:易于金属与噻吩和相关硫杂环的接触
    摘要:
    使易获得的苯并二硫代亚亚甲基与被吸电子基团取代的芳烃或炔烃反应,得到相应的噻吩并蒽或苯并[b] [1,4]二硫氨酸衍生物。该转化在温和的反应条件下进行,而无需...
    DOI:
    10.1039/c5cc01757b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 1,4-Dithiins from Pentathiepins
    作者:Stanislav A. Amelichev、Lidia S. Konstantinova、Natalia V. Obruchnikova、Oleg A. Rakitin、Charles W. Rees
    DOI:10.1021/ol0617042
    日期:2006.9.1
    Fused aromatic and heterocyclic 1,2,3,4,5-pentathiepins react with triphenylphosphine and alkynes bearing electron-withdrawing groups to give the corresponding 1,4-dithiins in high yields. Unsymmetrical alkynes add regioselectively to afford products in agreement with the electron distribution in a proposed reaction intermediate. A mechanism for these reactions is proposed.
    稠合的芳香族和杂环1,2,3,4,5- pentathiepins与带有吸电子基团的三苯基膦和炔反应,以高收率得到相应的1,4-二硫辛。不对称炔烃区域选择性地添加以提供与拟议的反应中间体中的电子分布一致的产物。提出了这些反应的机制。
  • Formation of 2,3-bis(methoxycarbonyl)-1,4-benzodithiins by reaction of 1,4,2-benzodithiazines with dimethyl acetylenedicarboxylate
    作者:Juzo Nakayama、Hideo Fukushima、Ryu Hashimoto、Masamatsu Hoshino
    DOI:10.1039/c39820000612
    日期:——
    1,4,2-Benzodithiazines reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate in boiling o-dichlorobenzene to give 2,3-bis(methoxycarbonyl)-1,4-benzodithiins in good yields with elemination of hydrogen cyanide or a nitrile.
    1,4,2-苯并二噻嗪在沸腾的邻二氯苯中与乙炔二甲酸二甲酯反应,以高收率除去氰化氢或腈,从而得到2,3-双(甲氧基羰基)-1,4-苯并二硫噻吩。
  • MAYO P. DE; WEEDON A. C.; WONG G. S. K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 12, 1977-1981
    作者:MAYO P. DE、 WEEDON A. C.、 WONG G. S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, RYU;CHINO, KENJI;SAITO, MINORU, SULFUR LETT., 10,(1990) N, C. 233-238
    作者:SATO, RYU、CHINO, KENJI、SAITO, MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;FUKUSHIMA, HIDEO;HASHIMOTO, RYU;HOSHINO, MASAMATSU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 11, 612-613
    作者:NAKAYAMA, JUZO、FUKUSHIMA, HIDEO、HASHIMOTO, RYU、HOSHINO, MASAMATSU
    DOI:——
    日期:——
查看更多