α-mercapto-β-(2-thienyl) acrylic acid | 98778-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-mercapto-β-(2-thienyl) acrylic acid
• 英文别名: α-mercapto-β-(2-thienyl)acrylic acid；α-mercapto-(2-thienyl)-acrylic acid；2-Propenoic acid, 2-mercapto-3-(2-thienyl)-；(Z)-2-sulfanyl-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• CAS: 98778-43-9
• 化学式: C₇H₆O₂S₂
• 分子量: 186.255
• InChiKey: ABROOERZVAKZQQ-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-mercapto-β-(2-thienyl) acrylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-5-(thienyl-2-ylmethylene)-2-methoxy-2-(trichloromethyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-sulfanylpropenoic 酸作为一些新型 (Z)-5-取代-2-烷氧基-2-三氯甲基-4-噻唑烷酮的前体

  摘要：

  芳基-2-硫烷基丙烯酸 1a-d 与三氯乙腈在各种反应条件下反应，得到不同的产物。因此，1a-d 与三氯乙腈在无水乙醇中和在几滴三乙胺存在下在室温下反应得到 1,3-oxathiolan-5-one 衍生物 4a-d。而化合物1a-d在伯醇中与三氯乙腈在回流下反应得到相应的2-烷氧基-2-三氯甲基噻唑烷-4-酮衍生物7a-1。化合物 1a-d 与三氯乙腈或其他腈类 11a-c 在回流冰醋酸中反应得到 5-芳基亚甲基-2,4-噻唑烷二酮 8a-d。所有新合成产物的结构都基于元素和光谱数据得到确认，并且推测了一种可能的机制来解释它们的形成。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a20
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-mercapto-5-(thiophen-2-ylmethylene)thiazol-4(5H)-one 生成 α-mercapto-β-(2-thienyl) acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of .alpha.,.alpha.'-dithiobis-(.beta.-arylacrylic acid) derivatives
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04226882A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  This invention relates to a novel method for treating hypertension, which comprises administering a compound of the formula: ##STR1## wherein Z is C.dbd.C, O, S or NH; R is hydrogen, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, chlorine, bromine, fluorine, iodine or trifluoromethyl; and n is 1, 2, or 3.

  这项发明涉及一种治疗高血压的新方法，包括给予以下式的化合物：##STR1## 其中Z为C.dbd.C、O、S或NH；R为氢、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氯、溴、氟、碘或三氟甲基；n为1、2或3。
• Snake bite therapy
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04347255A1

  公开（公告）日：1982-08-31

  A method of reducing local hemorrhage and tissue necrosis resulting from the bite or sting of a venomous animal whereby an envenomated mammal is treated with a compound of the formula: ##STR1## or a corresponding disulfide wherein n is 1, 2 or 3; Z is O, S or NH; R is H, a straight or branched chain lower alkyl group of from 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, a straight or branched chain lower alkoxy group of from 1 to 4 carbon atoms, fluoro, chloro, bromo, iodo or trifluoromethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种减少因毒蛇或毒虫咬伤而导致的局部出血和组织坏死的方法，其中被毒蛇或毒虫咬伤的哺乳动物使用下式化合物进行治疗：##STR1##或对应的二硫化物，其中n为1、2或3；Z为O、S或NH；R为H、由1至4个碳原子的直链或支链低碳烷基、羟基、由1至4个碳原子的直链或支链低碳氧基、氟、氯、溴、碘或三氟甲基；或其药用可接受盐。
• Use of .alpha.,.alpha.'-dithiobis(.beta.-arylacrylic acid) derivatives
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04210664A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  This invention relates to a novel method for enhancing zinc serum and tissue concentrations which comprises administering a compound of the formula: ##STR1## wherein Z is C.dbd.C, O, S, NH; R is hydrogen, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, chlorine, bromine, fluorine, iodine or trifluoromethyl; and n is 1, 2 or 3.

  该发明涉及一种用于增加锌血清和组织浓度的新方法，包括给予以下化合物：其中Z为C.dbd.C、O、S、NH；R为氢、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氯、溴、氟、碘或三氟甲基；n为1、2或3。
• ——
  作者：FOSTER B. J.、 HUNDEN D. C.、 LAVAGNINO E. R.

  DOI：——

  日期：——
• EP0653937A4
  申请人：——

  公开号：EP0653937A4

  公开（公告）日：1996-07-31