methyl (E)-2-(p-tolyl)penta-2,4-dienoate | 1011497-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-(p-tolyl)penta-2,4-dienoate
• 英文别名: (E)-methyl 2-p-tolylpenta-2,4-dienoate；methyl 2-p-tolylpenta-2,4-dienoate；methyl (2E)-2-(4-methylphenyl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 1011497-89-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: NGQOUZREVLLSPV-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyclopropyl-2-(2-tosylhydrazineylidene)acetate 、 4-碘甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (E)-2-(p-tolyl)penta-2,4-dienoate 、 methyl (Z)-2-(p-tolyl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  从碳迁移插入中获得的环丙基甲基钯物种：通往1,3-丁二烯的新途径

  摘要：

  环丙基甲基钯物质可通过环丙基N-甲苯磺酰to与卤化物或N-甲苯磺酰with与环丙基卤化物的Pd催化反应获得。在这两种方法中，Pd卡宾的迁移插入都是关键过程。这些转变构成了针对1,3-丁二烯衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1021/ol2034405

文献信息

• Pd(0)-catalyzed cross-coupling of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds or N-mesylhydrazones: synthesis of 1,3-diene compounds
  作者：Kang Wang、Shufeng Chen、Hang Zhang、Shuai Xu、Fei Ye、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c6ob00454g

  日期：——

  With palladium catalysis, allyl bromides or chlorides react with α-diazocarbonyl compounds or N-mesylhydrazones to afford 1,3-diene derivatives. The reaction represents a novel and efficient method for the synthesis of 1,3-butadiene derivatives. Mechanistically, the reaction is proposed to follow a pathway involving the formation of a π-allylic palladium carbene complex and subsequent migratory insertion

  在钯催化下，烯丙基溴或氯化物与α-重氮羰基化合物或N-甲磺酰基hydr反应生成1，3-二烯衍生物。该反应代表了一种新颖且有效的合成1,3-丁二烯衍生物的方法。从机理上讲，建议该反应遵循包括形成π-烯丙基钯卡宾配合物和随后的迁移插入的途径。
• Palladium-catalyzed reaction of allyl halides with α-diazocarbonyl compounds
  作者：Shufeng Chen、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/b806970k

  日期：——

  The Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction between alpha-diazocarbonyl compounds and allyl bromides or chlorides leads to the formation of 1,3-diene derivatives.

  α-重氮羰基化合物与烯丙基溴或氯化物之间的Pd（OAc）（2）催化反应导致形成1,3-二烯衍生物。
• Alkynes as Stille Reaction Pseudohalides:  Gold- and Palladium-Cocatalyzed Synthesis of Tri- and Tetra-Substituted Olefins
  作者：Yili Shi、Sonja M. Peterson、Walter W. Haberaecker、Suzanne A. Blum

  DOI：10.1021/ja710648b

  日期：2008.2.1

  A Stille-type reaction that employs alkynes as pseudohalides provides access to the catalytic chemistry of palladium-carbon sigma-bonds starting from pi-systems. The synthesis of a variety of tri- and tetra-substituted olefins by addition of sp(2)- and sp-hybridized stannanes across mono- and diester alkynes was accomplished with complete regioselectivity and high stereoselectivity. The reaction is proposed to proceed via a bimetallic mechanism where the Lewis acidic Au(I) activates the alkyne toward oxidative addition across Pd(0).